清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。A、1/1000B、2/1000C、3/1000D、4/1000

清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。

  • A、1/1000
  • B、2/1000
  • C、3/1000
  • D、4/1000

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生药限量检查的内容有() A、重金属含量B、农药残留量C、砷盐的检查D、挥发油含量E、微生物的限度检查
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非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法
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收载了暂不进行微生物限度要求的药品（ ）。
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虎口挛缩畸形经手术松解后,要求置于保护位固定,指的是 ( ) A、拇指最大限度的外展，对掌位B、拇指最大限度的外展，后伸位C、拇指最大限度的后伸，对掌位D、拇指最大限度的外展，屈曲，对掌位E、拇指最大限度的外展，后伸，对掌位
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检测限要求的信噪比限度为（）。
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专用生产设备且产品质量稳定的，可采用（）确定可接受限度。
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环境温度超过生物耐受高温限度和低温限读时，酶的活性收到制约。
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机车零部件最低要求限度为（）。A、大修限度B、禁止限度C、中修限度D、厂修限度
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机车零部件最低要求限度应为（）A、大修限度B、禁止限度C、中修限度D、厂修限度
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机车检修限度中最低要求的限度称为（）。A、大修限度B、禁止限度C、自由周期D、磨损限度
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清洁验证残留物的限度根据什么确定？
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无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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清洁验证中应当根据所涉及的物料，合理地确定（）的限度标准。A、活性物质残留B、清洗水C、清洁剂D、微生物污染
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原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、毒性和（）确定。A、溶解度B、使用量C、稳定性D、安全性
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微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。
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工作中树立清洁生产的意识，（）各种污染物的产生，操作前和试车完成后应对工件进行清洁处理。A、根据现场情况处理B、不做任何处理C、最大限度的增加D、最大限度的减少
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中药制备工艺优化的核心是什么（）A、最大限度的保留药效物质B、最大限度的除去无效物质C、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质D、确定复方中的主要活性成分或药效物质
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单选题原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、毒性和（）确定。A溶解度B使用量C稳定性D安全性
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多选题清洁验证中应当根据所涉及的物料，合理地确定（）的限度标准。A活性物质残留B清洗水C清洁剂D微生物污染
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单选题虎口挛缩畸形经手术松解后，要求置于保护位固定，指的是（　）A拇指最大限度的外展，对掌位B拇指最大限度的外展，后伸位C拇指最大限度的后伸，对掌位D拇指最大限度的外展，屈曲，对掌位E拇指最大限度的外展，后伸，对掌位
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判断题环境温度超过生物耐受高温限度和低温限读时，酶的活性收到制约。A对B错
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单选题非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）A平皿法B铈量法C碘量法D色谱法E比色法
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单选题中药制备工艺优化的核心是什么（）A最大限度的保留药效物质B最大限度的除去无效物质C最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质D确定复方中的主要活性成分或药效物质
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问答题清洁验证残留物的限度根据什么确定？
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填空题专用生产设备且产品质量稳定的，可采用（）确定可接受限度。
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多选题生药限量检查的内容有（）A重金属含量B农药残留量C砷盐的检查D挥发油含量E微生物的限度检查
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填空题无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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