生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。A、合格B、待验C、不合格D、成品

生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。

  • A、合格
  • B、待验
  • C、不合格
  • D、成品

相关考题：

按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。
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在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当（）。
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药品储库内实施色标管理，对有问题等待处理的药品应该标识A．绿色(合格品)B．橙色(待验品)C．黄色(待验品)D．红色(不合格品)E．黑色(不合格品)
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企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
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各种在库贮存物料应有明显的状态标记，合格、不合格、待验分别用（）三种颜色表示。
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库内应实行色标管理，各区色标如下：（）A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色。B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色。C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色。
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对已销售给个人使用的不合格无菌器械，经营企业应向社会公告，主动收回（）。A、合格产品B、不合格产品C、待验产品D、半成品产品
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成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。A、待验贮存——取样检验——合格批准放行B、取样检验——合格后贮存——批准放行C、合格区储存——取样检验——批准放行D、车间取样检查——入库——放行
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成品（）应当待验贮存。A、放行前B、入库后C、检验合格后D、检验未完成时
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在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括（）等。A、待验区B、合格品区C、不合格品区D、发货区
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在库房贮存医疗器械，可采用色标管理，其中设置（）为黄色。A、不合格品区B、待验区C、退货区D、合格品区
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库内应实行色标管理，各区色标一般如下：（）A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色D、合格区、不合格区、待验区、退货区均为黄色
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待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
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按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）A、非生产物品和个人杂物B、待检的物料、中间品和成品C、已检验合格的成品D、不合格的物料、中间品和成品
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物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。
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仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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成品放行前贮存管理执行标识（）A、合格B、不合格C、待验D、其它
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中间产品的质量状态有（）。A、待验B、合格C、不合格D、已取样E、以上均是
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监视和测量状态标识可分为（）等状态。A、停用；B、合格；C、不合格；D、待验；
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药品实行色标管理（）A、合格为绿色、不合格为红色、待验的为黄色B、以上都不对C、合格为绿色、不合格为黑色、待验的为黄色D、合格为绿色、不合格为红色、待验的为白色
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保管员负责对入库材料待验，（），待判定，检验不合格的状态分别标识。
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判断题物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。A对B错
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填空题仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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单选题药品实行色标管理（）A合格为绿色、不合格为红色、待验的为黄色B以上都不对C合格为绿色、不合格为黑色、待验的为黄色D合格为绿色、不合格为红色、待验的为白色
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问答题待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
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单选题成品放行前贮存管理执行标识（）A合格B不合格C待验D其它
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多选题成品（）应当待验贮存。A放行前B入库后C检验合格后D检验未完成时
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