单选题成品放行前贮存管理执行标识()A合格B不合格C待验D其它

单选题
成品放行前贮存管理执行标识()
A

合格

B

不合格

C

待验

D

其它


参考解析

解析: 暂无解析

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在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。

医疗机构制剂室贮藏所用各种物料应A.挥发性物料或易燃剂应存放在安全处,避免污染其它物料或引起燃烧B.按规定的期限贮存,贮存期内如有特殊情况应及时复验C.各种物料要严格管理,合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放D.按其性能与用途合理存放E.有特殊要求的应按规定条件贮存

药品储库内实施色标管理,对有问题等待处理的药品应该标识A.绿色(合格品)B.橙色(待验品)C.黄色(待验品)D.红色(不合格品)E.黑色(不合格品)

企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

各种在库贮存物料应有明显的状态标记,合格、不合格、待验分别用()三种颜色表示。

库内应实行色标管理,各区色标如下:()A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色。B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色。C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色。

对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回()。A、合格产品B、不合格产品C、待验产品D、半成品产品

成品从生产好后到放行须经以下步骤()。A、待验贮存——取样检验——合格批准放行B、取样检验——合格后贮存——批准放行C、合格区储存——取样检验——批准放行D、车间取样检查——入库——放行

加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。()存放区域必须分开且有明显标识。A、合格品、不合格品B、合格品、不合格品、待检品C、不合格品、待检品D、合格品、待检品

成品()应当待验贮存。A、放行前B、入库后C、检验合格后D、检验未完成时

已召回的产品应当(),等待最终处理决定。A、有标识,存放于不合格品库、妥善贮存B、有标识,存放于废品库C、有标识,存放于合格品库待验D、有标识,并单独、妥善贮存

在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括()等。A、待验区B、合格品区C、不合格品区D、发货区

在库房贮存医疗器械,可采用色标管理,其中设置()为黄色。A、不合格品区B、待验区C、退货区D、合格品区

库内应实行色标管理,各区色标一般如下:()A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色D、合格区、不合格区、待验区、退货区均为黄色

待验、合格和不合格物料的管理要求是什么?

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区别。

成品放行前贮存管理执行标识()A、合格B、不合格C、待验D、其它

生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。A、合格B、待验C、不合格D、成品

监视和测量状态标识可分为()等状态。A、停用;B、合格;C、不合格;D、待验;

药品实行色标管理()A、合格为绿色、不合格为红色、待验的为黄色B、以上都不对C、合格为绿色、不合格为黑色、待验的为黄色D、合格为绿色、不合格为红色、待验的为白色

保管员负责对入库材料待验,(),待判定,检验不合格的状态分别标识。

加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,()要及时消除。A、不合格标识B、合格标识C、待检标识D、全部标识

单选题已召回的产品应当(),等待最终处理决定。A有标识,存放于不合格品库、妥善贮存B有标识,存放于废品库C有标识,存放于合格品库待验D有标识,并单独、妥善贮存

单选题药品实行色标管理()A合格为绿色、不合格为红色、待验的为黄色B以上都不对C合格为绿色、不合格为黑色、待验的为黄色D合格为绿色、不合格为红色、待验的为白色

多选题成品()应当待验贮存。A放行前B入库后C检验合格后D检验未完成时

填空题保管员负责对入库材料待验,(),待判定,检验不合格的状态分别标识。