ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调()。A、片溶出度B、片厚C、崩解度

ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调()。

  • A、片溶出度
  • B、片厚
  • C、崩解度

相关考题:

下列关于片剂的质量检查,描述错误的是( )。A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

可溶性片剂有效性的检查指标是A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或释放度E、含量均匀度

下列关于片剂的质量检查,描述正确的是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度

最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()。 A.含量均匀度B.崩解度C.片重差异D.硬度E.溶出度

阿司匹林肠溶片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

阿司匹林片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

诺氟沙星胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

反映难溶性固体药物吸收的主要体外指标是A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、脆碎度E、硬度

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查

凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异SXB 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度

最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标为A.含量均匀度B.崩解度C.片重差异D.溶出度

中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度

已检查溶出度的片剂,不必再检查A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差异限度E.溶解度

在片剂的质量检查中,下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是A:崩解度B:含量C:脆碎度D:溶出度E:片重

压片岗位常进行的质控项目是()。A、溶出度B、崩解时限C、片重D、溶出时限

下列片剂,在质量检查时,无需检查崩解时限的是()。A、咀嚼片B、口含片C、分散片D、多层片E、规定检查溶出度的片剂

下列关于片剂的质量检查,描述错误的是( )A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

片剂成型性的检查指标是()A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或释放度E、含量均匀度

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()。A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量

ZP35型旋转式压片机通过调节()进行片厚调节。A、上冲B、下冲C、中模D、上冲与下冲

中国药典规定的片剂检查项目不包括()A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度

单选题片剂成型性的检查指标是()A片重差异B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度或释放度E含量均匀度

单选题已检查溶出度的片剂,不必再检查(  )。A硬度B脆碎度C崩解度D片重差异限度E溶解度

多选题下列关于片剂的质量检查,描述正确的是()A凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B肠溶衣片在人工胃液中不崩解C片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括()A水分B崩解度C片重差异D溶出度E含量均匀度