无菌室温度应为18～26摄氏度，相对湿度为45～65%。
无菌室温度应为18～26摄氏度，相对湿度为45～65%。
相关考题：
静脉用药调配室的温湿度应为A、温度13～20℃，相对湿度45%～65%B、温度15～24℃，相对湿度50%～75%C、温度18～24℃，相对湿度45%～65%D、温度18～26℃，相对湿度45%～75%E、温度18～26℃，相对湿度40%～65%
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A.温度18—26℃，相对湿度45%一65%B.温度18—24℃，相对湿度50%一80%C.温度25—30℃，相对湿度45%一65%D.温度20—30℃，相对湿度50%一70%E.温度20—25℃，相对湿度50%一80%
洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是A.温度18—24℃，相对湿度50%一70%B.温度15—18℃，相对湿度50%一70%C.温度18—26℃，相对湿度45%一65%D.温度13—15℃，相对湿度50%一70%E.温度15—18℃，相对湿度45%一65%
洁净厂房的温、湿度要求为( )A、温度13～15℃，相对湿度50%～70%B、温度15～18℃，相对湿度50%～70%C、温度18～26℃，相对湿度40%～60%D、温度18～24℃，相对湿度50%～70%E、温度15～18℃，相对湿度45%～65%
洁净厂房的温湿度应该是A．温度18—24℃，相对湿度50%～ 70%B．温度15～18℃，相对湿度50%～ 70%C．温度18—26℃，相对湿度45%～ 65%D．温度13～15℃，相对湿度50%～ 70%E．温度15～18℃，相对湿度45%～ 65%
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%B、28℃以下、相对湿度45%～75%C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为A．温度18～24℃，相对湿度45%～65%B．温度18～26℃，相对湿度50%～80%C．温度18～26℃，相对湿度45%～65%D．温度20～30℃，相对湿度50%～70%E．温度20～25℃，相对湿度50%～80%
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，温度、湿度应控制在A、温度16～26℃，相对湿度35%～55%B、温度17～27℃，相对湿度40%～60%C、温度18～26℃，相对湿度40%～65%D、温度17～25℃，相对湿度40%～55%E、温度18～26℃，相对湿度45%～65%
制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在：A．18～25℃，45%.～75%.B．15～26℃，45%.～60%.C．15～25℃，40%.～60%.D．18～26℃，45%.～65%.E．15～25℃，45%.～65%.
静脉用药调配室的温湿度应为A.温度18～24℃，相对湿度45%～65%B.温度18～26℃，相对湿度40%～65%C.温度18～26℃，相对湿度45%～75%D.温度13～20℃，相对湿度45%～65%E.温度15～24℃，相对湿度50%～75%
调剂室的温度和相对湿度，一般控制在( )A.温度18~26℃，相对湿度40%~65%B.温度18~26℃，相对湿度45%~65%C.温度18~24℃，相对湿度45％~65%D.温度18～28℃，相对湿度55％~75%E.温度18~24℃，相对湿度55%～75%
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，温度、湿度应控制在A.温度16～26℃，相对湿度35%～55%B.温度17～27℃，相对湿度40%～60%C.温度18～26℃，相对湿度40%～65%D.温度17～25℃，相对湿度40%～55%E.温度18～26℃，相对湿度45%～65%
洁净厂房的温、湿度要求为A.温度13～15℃，相对湿度50%～70%B.温度15～18℃，相对湿度50%～70%C.温度18～26℃，相对湿度40%～60%D.温度18～24℃，相对湿度50%～70%E.温度15～18℃，相对湿度45%～65%
静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入。A、18℃～26℃；35％～75%B、18℃～26℃；40％～70%C、18℃～24℃；45％～65%D、18℃～24℃；40％～70%
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）A、温度18—26℃，相对湿度45%一65%B、温度18—24℃，相对湿度50%一80%C、温度25—30℃，相对湿度45%一65%D、温度20—30℃，相对湿度50%一70%E、温度20—25℃，相对湿度50%一80%
对温度和湿度的要求，产品和工艺不要求在18-26度，相对湿度在45%-65%的范围，如果企业根据产品和工艺自定一个范围，是否需进行验证来确认？如果就定为18-26度，相对湿度45%-65%，还需不需要验证？（TZ-48）
C级洁净区的温湿度应控制在（）。A、温度18～24℃；相对湿度50～70%B、温度20～24℃；相对湿度40～60%C、温度18～28℃；相对湿度50～70%D、温度18～26℃；相对湿度45～65%
无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。A、温度18～24℃，相对湿度50～70％B、温度20～24℃，相对湿度40～60％C、温度18～28℃，相对湿度50～70％D、温度18～26℃，相对湿度45～65％
单选题无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制（）。A温度18～24℃，相对湿度50～70％B温度20～24℃，相对湿度40～60％C温度18～28℃，相对湿度50～70％D温度18～26℃，相对湿度45～65％
单选题医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在（ ）。A温度18～28℃，相对湿度40％～65％B温度15～25℃，相对湿度45％～65％C温度15～25℃，相对湿度40％～65％D温度18～26℃，相对湿度45％～65％E温度18～24℃，相对湿度45％～75％
单选题洁净厂房的温、湿度要求为（ ）。A温度13～15℃，相对湿度50％～70％B温度15～18℃，相对湿度50％～70％C温度l8～26℃，相对湿度40％～60％D温度18～24℃，相对湿度50％～70％E温度15～18℃，相对湿度45％～65％