无菌室温度应为18~26摄氏度,相对湿度为45~65%。

无菌室温度应为18~26摄氏度,相对湿度为45~65%。


相关考题:

静脉用药调配室的温湿度应为A、温度13~20℃,相对湿度45%~65%B、温度15~24℃,相对湿度50%~75%C、温度18~24℃,相对湿度45%~65%D、温度18~26℃,相对湿度45%~75%E、温度18~26℃,相对湿度40%~65%

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A.温度18—26℃,相对湿度45%一65%B.温度18—24℃,相对湿度50%一80%C.温度25—30℃,相对湿度45%一65%D.温度20—30℃,相对湿度50%一70%E.温度20—25℃,相对湿度50%一80%

洁净厂房的温湿度无特殊要求时,应该是A.温度18—24℃,相对湿度50%一70%B.温度15—18℃,相对湿度50%一70%C.温度18—26℃,相对湿度45%一65%D.温度13—15℃,相对湿度50%一70%E.温度15—18℃,相对湿度45%一65%

洁净厂房的温、湿度要求为( )A、温度13~15℃,相对湿度50%~70%B、温度15~18℃,相对湿度50%~70%C、温度18~26℃,相对湿度40%~60%D、温度18~24℃,相对湿度50%~70%E、温度15~18℃,相对湿度45%~65%

洁净厂房的温湿度应该是A.温度18—24℃,相对湿度50%~ 70%B.温度15~18℃,相对湿度50%~ 70%C.温度18—26℃,相对湿度45%~ 65%D.温度13~15℃,相对湿度50%~ 70%E.温度15~18℃,相对湿度45%~ 65%

静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃~30℃、相对湿度40%~65%B、28℃以下、相对湿度45%~75%C、温度18℃~26℃、相对湿度40%~65%D、温度18℃~26℃、相对湿度45%~75%E、温度18℃以下、相对湿度30%~65%

洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在( )。A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为A.温度18~24℃,相对湿度45%~65%B.温度18~26℃,相对湿度50%~80%C.温度18~26℃,相对湿度45%~65%D.温度20~30℃,相对湿度50%~70%E.温度20~25℃,相对湿度50%~80%

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,温度、湿度应控制在A、温度16~26℃,相对湿度35%~55%B、温度17~27℃,相对湿度40%~60%C、温度18~26℃,相对湿度40%~65%D、温度17~25℃,相对湿度40%~55%E、温度18~26℃,相对湿度45%~65%

制剂室洁净区温度和相对湿度应控制在:A.18~25℃,45%.~75%.B.15~26℃,45%.~60%.C.15~25℃,40%.~60%.D.18~26℃,45%.~65%.E.15~25℃,45%.~65%.

静脉用药调配室的温湿度应为A.温度18~24℃,相对湿度45%~65%B.温度18~26℃,相对湿度40%~65%C.温度18~26℃,相对湿度45%~75%D.温度13~20℃,相对湿度45%~65%E.温度15~24℃,相对湿度50%~75%

调剂室的温度和相对湿度,一般控制在( )A.温度18~26℃,相对湿度40%~65%B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%D.温度18~28℃,相对湿度55%~75%E.温度18~24℃,相对湿度55%~75%

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,温度、湿度应控制在A.温度16~26℃,相对湿度35%~55%B.温度17~27℃,相对湿度40%~60%C.温度18~26℃,相对湿度40%~65%D.温度17~25℃,相对湿度40%~55%E.温度18~26℃,相对湿度45%~65%

洁净厂房的温、湿度要求为A.温度13~15℃,相对湿度50%~70%B.温度15~18℃,相对湿度50%~70%C.温度18~26℃,相对湿度40%~60%D.温度18~24℃,相对湿度50%~70%E.温度15~18℃,相对湿度45%~65%

静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度(),相对湿度()。保持一定量新风的送入。A、18℃~26℃;35%~75%B、18℃~26℃;40%~70%C、18℃~24℃;45%~65%D、18℃~24℃;40%~70%

冷库的温度和相对湿度应为()A、2~10℃;60~75%B、10~20℃;60~75%C、0~30℃;60~75%D、18~26℃;45~65%E、18~24℃;45~65%

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A、温度18—26℃,相对湿度45%一65%B、温度18—24℃,相对湿度50%一80%C、温度25—30℃,相对湿度45%一65%D、温度20—30℃,相对湿度50%一70%E、温度20—25℃,相对湿度50%一80%

洁净区的温度和相对湿度一般为()。A、10~30℃,20~45%B、20~26℃,40~60%C、15~25℃,30~68%D、16~25℃,40~70%E、18~24℃,45~65%

对温度和湿度的要求,产品和工艺不要求在18-26度,相对湿度在45%-65%的范围,如果企业根据产品和工艺自定一个范围,是否需进行验证来确认?如果就定为18-26度,相对湿度45%-65%,还需不需要验证?(TZ-48)

洁净室(区)的温度一般控制在(),相对湿度控制在()A、18-24℃;45%-65%B、18-26℃;45%-65%C、18-24℃;45%-60%D、18-26℃;45%-60%

普通库的温度和相对湿度应为()A、2~10℃;60~75%B、10~20℃;60~75%C、0~30℃;60~75%D、18~26℃;45~65%E、18~24℃;45~65%

C级洁净区的温湿度应控制在()。A、温度18~24℃;相对湿度50~70%B、温度20~24℃;相对湿度40~60%C、温度18~28℃;相对湿度50~70%D、温度18~26℃;相对湿度45~65%

无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制()。A、温度18~24℃,相对湿度50~70%B、温度20~24℃,相对湿度40~60%C、温度18~28℃,相对湿度50~70%D、温度18~26℃,相对湿度45~65%

单选题无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制()。A温度18~24℃,相对湿度50~70%B温度20~24℃,相对湿度40~60%C温度18~28℃,相对湿度50~70%D温度18~26℃,相对湿度45~65%

单选题洁净室(区)的温度一般控制在(),相对湿度控制在()A18-24℃;45%-65%B18-26℃;45%-65%C18-24℃;45%-60%D18-26℃;45%-60%

单选题医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在(  )。A温度18~28℃,相对湿度40%~65%B温度15~25℃,相对湿度45%~65%C温度15~25℃,相对湿度40%~65%D温度18~26℃,相对湿度45%~65%E温度18~24℃,相对湿度45%~75%

单选题洁净厂房的温、湿度要求为(  )。A温度13~15℃,相对湿度50%~70%B温度15~18℃,相对湿度50%~70%C温度l8~26℃,相对湿度40%~60%D温度18~24℃,相对湿度50%~70%E温度15~18℃,相对湿度45%~65%