简述电子监管码扫描操作。
简述电子监管码扫描操作。
相关考题:
有关药品电子监管,下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
有关药品电子监管的说法,错误的是A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》C.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码D.基本药物进行全品种电子监管
有关药品电子监管的说法,错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管
有关药品电子监管,下列说法错误的是()A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码C新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
有关药品电子监管的说法,错误的是()A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件D基本药物进行全品种电子监管
问答题简述电子监管码扫描操作。