药品批发企业计算机管理信息系统录入的质量管理基础数据包括（）。A、供货单位信息B、购货单位信息C、经营品种信息D、供货单位销售人员资质E、委托运输信息
药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（）。A、药品生产企业的生产范围B、药品经营企业的经营范围C、医疗机构的诊疗范围D、购药企业无违法违规行为记录证明
如果现在申请新版GSP认证，检查人员按新版GSP要求检查，请问需要检查多久以前的资料呢，另外，检查时6月1日过后的资料和以前的资料，要分别按新版和老版分别要求吗？
以下哪些属于禁止发布广告的药品品种（）。A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品B、治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品C、非处方药D、计划生育用药E、防疫制品
以下属于药品经营企业质量风险因素的是（）。A、企业领导人的质量风险意识B、组织机构C、人员配置D、仓储设施，管理条件E、过程管理
有经营范围生物制品（除疫苗）的药品经营企业，能经营破伤风疫苗和人免疫球蛋白吗？
药品经营企业销售记录的内容可以不包括（）。A、药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期B、生产厂商、购货单位C、供货单位D、销售数量、销售日期、单价、金额
中药材、中药饮片验收养护工作的验收员和养护员是否可以和药品的验收员养护员共用一套人？
验证报告的内容包括（）。A、验证过程描述、验证时间、对象B、是否按验证方案执行，有无变更C、验证原始数据、验证数据统计与分析D、偏差分析与解决方法E、验证结论