记录在存档前必须要注意的是:()A、记录要完整并决定保存期限B、选择既安全又保密的地方C、保存系统要保证记录便于查找D、建立监督和处理系统E、要有长期保存记录档案的条件
记录在存档前必须要注意的是:()
- A、记录要完整并决定保存期限
- B、选择既安全又保密的地方
- C、保存系统要保证记录便于查找
- D、建立监督和处理系统
- E、要有长期保存记录档案的条件
相关考题:
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )A.建立完整的生产记录,保存十年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录,保存六年备查D.建立完整的生产记录,保存五年备查E.建立完整的生产记录,保存三年备查
关于原始记录管理描述,不准确的是A、应建立、实施记录管理程序和档案。管理程序B、可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C、记录必须完整,保证其可追溯性D、记录档案保存期限应符合国家相关规定E、记录应集中保管,建立检索系统,供随时检索、借阅
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查
关于原始记录管理描述,不准确的是()。A、应建立、实施记录管理程序和档案管理程序B、可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C、记录必须完整,保证其可追溯性D、记录档案保存期限应符合国家相关规定E、记录应集中保管,建立检索系统,供随时检索、借阅
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()A、建立完整的生产记录,保存10年备查B、建立完整的生产记录,保存8年备查C、建立完整的生产记录,保存6年备查D、建立完整的生产记录,保存5年备查E、建立完整的生产记录,保存3年备查
下列对线路维护档案和资料管理的叙述正确的是()。A、技术档案资料的管理要注意保密B、维护报表、质量分析报表、定期监测记录等至少要保存两年C、过期技术档案资料可在到期后随意销毁D、通信线路运行状况报表、按年度统计的质量统计分析表及障碍修复记录等重要资料应长期保存
关于技术资料的保存期限,下面说法正确的是:()。A、各类报表、质量分析表应按年分月整理成册,长期保存,定期的测试记录、系统告警记录、值班记录等各项原始记录保存期一年。障碍记录保存三年B、各类报表、质量分析表应按年分月整理成册,保管期限一年,定期的测试记录、系统告警记录、值班记录等各项原始记录保存期三年。障碍记录长期保存C、各类报表、质量分析表应按年分月整理成册,保管期限三年,定期的测试记录、系统告警记录、值班记录等各项原始记录保存期一年。障碍记录长期保存D、各类报表、质量分析表应按年分月整理成册,保存期限二年,定期的测试记录、系统告警记录、值班记录等各项原始记录保存期一年。障碍记录保存三年
多选题记录在存档前必须要注意的是:()A记录要完整并决定保存期限B选择既安全又保密的地方C保存系统要保证记录便于查找D建立监督和处理系统E要有长期保存记录档案的条件