用放射性同位素和射线装置辐照仪器、药品、化妆品、医疗器材和其他应用于人体的制品，必须符合（）的规定。A、企业质量标准B、国家卫生法规和标准C、有关行业的强制性标准
用放射性同位素和射线装置辐照仪器、药品、化妆品、医疗器材和其他应用于人体的制品，必须符合（）的规定。
- A、企业质量标准
- B、国家卫生法规和标准
- C、有关行业的强制性标准
相关考题：
国务院第449号令是:( ) A.《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》B.《对γ辐照装置运营单位的安全要求》C.《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》D.《核技术应用项目环境影响报告书(表)的格式和内容》。
国家药品监督管理局负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
《放射性同位素与射线装置放射防护条例》规定，放射性同位素的生产、使用、储存场所和射线装置的生产、使用场所的入口处，必要时应设置以下哪几类装备（）。A、呼叫装置B、放射性标志C、安全联销D、工作信号E、报警装置
根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（环境保护部第三号令）第三十七条规定，生产放射性同位素与射线装置的单位，应当在放射性同位素的包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置上设置明显的（）A、放射性标识B、放射物种类C、紧急情况处理措施D、中文警示说明
动火作业前，应清除动火现场及周围的（），现场配备齐全相应的消防器材、复合式检测仪器和救援物资，必要时，现场应配备消防车及医疗救护设备和器材。进入受限空间进行动火前，还应配备复合式检测仪器和正压式呼吸器。
根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（环境保护部第三号令）第四十一条规定，辐射工作单位应当建立放射性同位素与射线装置台账，记载放射性同位素的核素名称、出厂时间和活度、标号、编码、来源和去向，及射线装置的名称、型号、射线种类、类别、用途、来源和去向等事项。其中，（）应当长期保存。A、放射性同位素与射线装置台账B、个人剂量档案C、安全人员检查记录D、职业健康监护档案
单选题用放射性同位素和射线装置辐照仪器、药品、化妆品、医疗器材和其他应用于人体的制品，必须符合（）的规定。A企业质量标准B国家卫生法规和标准C有关行业的强制性标准