《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么?

《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么?


相关考题:

药品召回中药品生产企业的责任是( )。A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

根据下面选项,回答题:A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.二级召回E.一级召回根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于 查看材料

对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.二级召回E.一级召回根据《药品召回管理办法》

根据《药品召回管理办法》规定,药品三级召回是指A、使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回D、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回

根据《药品召回管理办法》规定,药品一级召回是指A、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回D、使用该药品可能引起严重的健康危害的药品召回E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回

药品生产企业作出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回根据《药品召回管理办法》

药品生产企业在实施召回过程中,应每1日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回根据《药品召回管理办法》

《药品召回管理办法》规定,使用该药品可能引起严重健康危害的,要采取A、48小时召回 B、72小时召回C、一级召回 D、二级召回E、三级召回

根据《药品召回管理办法》,对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.二级召回E.一级召回

根据《药品召回管理办法》,对可能引起严重健康詹害的药品,实施的药品召回属于A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.二级召回E.一级召回

根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么?

《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、药品生产企业为实施召回的主体C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、SFDA主管全国药品召回管理工作C、药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?

《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?

单选题根据《药品召回管理办法》对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于( )A二级召回B四级召回C三级召回D一级召回

问答题《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么?

问答题《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?

单选题根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于( )A二级召回B四级召回C三级召回D一级召回

问答题《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?

问答题《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么?

单选题根据《药品召回管理办法》,药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回

单选题根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )A药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回B药品生产企业未按规定建立药品召回制度C药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回展情况和总结报告D药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售

单选题《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式BSFDA主管全国药品召回管理工作C药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

多选题《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B药品生产企业为实施召回的主体C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品三级召回是指()A使用该药品可能引起轻微健康危害的药品召回B使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回C使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回D使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回E和健康无关的其他原因需要收回的药品召回