医用氧生产过程的()步骤应经过验证。A、所有B、关键C、部分

医用氧生产过程的()步骤应经过验证。

  • A、所有
  • B、关键
  • C、部分

相关考题:

按照《医用氧舱安全管理规定》的要求,所有氧舱的舱内必须设有人体静电接地装置。()

《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱?

按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,说明医用氧舱的包括哪些部分?

按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,经检验判废的医用氧舱,检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?

工厂对关键件的质量控制包括()。A、建立文件化的程序,对采购关键件进行验证或检验B、应选择适当的控制方式,对采购关键件的质量特性进行控制C、应采取适当的措施,对从经销商采购的关键件进行一致性控制D、应按照生产过程控制,对自产的关键件进行控制

()工艺文件,应进行工艺验证。A、关键工序B、特殊过程C、关键工序、特殊过程

医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装设备、管路进行(),并在使用前进行检查确认。A、清洁B、置换C、干燥D、消毒

医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧。A、低温分离B、医用分子筛变压吸附法C、电解法D、化学法

企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到()。确认或验证的范围和程度应当经过()来确定。

参与设备验证的人员应经过相关()及()等验证知识的培训,具备从事设备验证的工作的能力,并经过质保部负责人签字认可后方可进行验证工作。

医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上学历或中级专业技术职称,具有三年以上的医用氧的生产和质量管理经验,其中至少()的医用氧生产管理经验。A、1年B、3年C、5年D、10年

医用氧企业质量受权人应具有相关专业(如化工、药学、化学、机械和工业工程等)大专以上(含大专)学历(或中级专业技术职称),具有()以上医用氧生产和质量管理经验,其中至少一年的医用氧质量管理经验。A、1年B、3年C、5年D、10年

需要进行清洁验证的是()。A、所有生产仪器B、所有生产设备C、关键生产设备D、关键生产仪器

经低温空分生产医用氧的企业应有()描述各个工艺步骤。A、流程图B、设计图C、施工图D、竣工图

液氧的生产应遵循的原则包括()。A、分离和纯化工艺应经过验证,并按照工艺要求进行日常监控B、生产过程应有连续质量和杂质监控措施,并有监测记录C、用于监控工艺过程的计算机系统应经过验证D、连续生产过程批次的划分应有文件规定E、按批次进行取样检验

()应进行确认,关键设备应进行清洁验证。A、所有生产仪器B、所有生产设备C、关键生产设备D、关键生产仪器

运用关键路线优化生产过程的步骤有哪些?

单选题医用氧生产过程的()步骤应经过验证。A所有B关键C部分

问答题运用关键路线优化生产过程的步骤有哪些?

问答题《医用氧舱安全管理规定》中的医用氧舱指哪些氧舱?

多选题医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装设备、管路进行(),并在使用前进行检查确认。A清洁B置换C干燥D消毒

问答题按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,经检验判废的医用氧舱,检验单位应出具什么报告?该报告送给谁?

单选题需要进行清洁验证的是()。A所有生产仪器B所有生产设备C关键生产设备D关键生产仪器

问答题按照《医用氧舱安全管理规定》的规定,说明医用氧舱的包括哪些部分?

单选题经低温空分生产医用氧的企业应有()描述各个工艺步骤。A流程图B设计图C施工图D竣工图

多选题液氧的生产应遵循的原则包括()。A分离和纯化工艺应经过验证,并按照工艺要求进行日常监控B生产过程应有连续质量和杂质监控措施,并有监测记录C用于监控工艺过程的计算机系统应经过验证D连续生产过程批次的划分应有文件规定E按批次进行取样检验

多选题()应进行确认,关键设备应进行清洁验证。A所有生产仪器B所有生产设备C关键生产设备D关键生产仪器