直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查。A、微生物B、理化C、粒度D、状态
直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查。
- A、微生物
- B、理化
- C、粒度
- D、状态
相关考题：
为防止药品被污染或混淆，生产操作应采取哪些措施（ ）。A．生产前确认无上次生产遗留物B．防止尘埃的产生和扩散；防止物料，及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施D．每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志E．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得一起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则，直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
对煎膏剂中不溶物的检查，正确的是A、取供试品3g，加热水100ml，观察B、取供试品3g，加热水200ml，观察C、加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查D、加入药粉的煎药剂不检查不溶物E、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是A．制定质量管理和检验人员职责B．生产前应确认无上次生产遗留物C．直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查D．不同药性的药材不得在一起洗涤E．应防止尘埃的产生和扩散
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是A．生产前应确认无上次生产遗留物B．应防止尘埃的产生和扩散C．不同药性的药材不得在一起洗涤D．制定质量管理和检验人员职责E．直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
对煎膏剂中不溶物的检查，正确的是A.加细粉的煎膏剂应在未加入药粉前检查B.取供试品3g，加热水100ml，观察C.取供试品3g，加热水200ml，观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.加入药粉的煎药剂不检查不溶物
在胶囊剂微生物的限度标准中，不含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，均不得检出（）。
填空题中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以（）为原则。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。