洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控人员不必要的进入。（）洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作A、A级B、B级C、C级D、D级
洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控人员不必要的进入。（）洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作
- A、A级
- B、B级
- C、C级
- D、D级
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根据下列内容，回答 47～50 题：A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10000级洁净区D．100000级洁净区E．300000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为（ ）。
[90—93]A．100级洁净区B．1000级洁净C．10 000级洁净D．100 000级洁净E．300 000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定90．不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
52～53 题共用以下备选答案。A．100级洁净区B．1000级洁净C．10 000级洁净D．100 000级洁净E．300 000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定第 52 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
以下叙述正确的是A、设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准B、要达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术C、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用非层流型空调系统D、操作室内的空气洁净度要求达到100级，应当采用层流型空调系统E、层流分为水平层流和垂直层流
关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确的？（）A、口服固体制剂所用浸膏的配料、过筛、混合等工序应在D级区操作B、直接入药的中药饮片的粉碎、过筛、混合等操作的厂房应当能够密闭，其人员、物料进出及生产操作应参照洁净区管理C、非创伤面外用中药制剂可在非洁净厂房内生产，但必须进行有效的控制与管理D、中药注射剂浓配前的精制工序应在至少在C级洁净区内完成
单选题在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操作，应当对（）进行悬浮粒子监测。AA级洁净区BB级洁净区CC级洁净区DD级洁净区