生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产用具的处理均应符合（）要求。A、国家有关生产用水标准B、生活饮用水水质标准C、药品生产质量管理规范D、药品生产管理规范
生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产用具的处理均应符合（）要求。
- A、国家有关生产用水标准
- B、生活饮用水水质标准
- C、药品生产质量管理规范
- D、药品生产管理规范
相关考题：
有关《药品生产质量管理规范》的说法正确的是()。A、药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产B、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准C、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
申请生产已有国家标准药品的申请人应当是A．持有《药品生产许可证》B．持有《药品生产质量管理规范》认证证书C．持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书D．持有《药品经营质量管理规》认证证书E．持有《中药材生产质量管理规范》认证证书
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准C.生物制品规程D.医药行业标准E.制药工业标准
以下叙述哪条错误？( )A.《生活饮用水卫生标准》是国家现行的生活饮用水的水质标准B.生产工艺的要求是确定生产用水水质标准的依据C.生活饮用水可以用于任何生产工艺用水D.当生活饮用水不能保证用水需要时，可采用非饮用水冲洗卫生器具
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A:《药品生产质量管理规范》B:《药品注册管理办法》C:《中华人民共和国药品管理法》D:《药品经营质量管理规范》E:《药品生产监督管理办法》
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A.《药品生产质量管理规范》B.《药品注册管理办法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品经营质量管理规范》E.《药品生产监督管理办法》
以下叙述中错误的是( )。A.《生活饮用水卫生标准》是国家现行的生活饮用水的水质标准B.生产工艺的要求是确定生产用水水质标准的依据C.生活饮用水可以用于任何生产工艺用水D.当生活饮用水不能保证用水需要时，可采用非饮用水冲洗卫生器具
关于水质的标准中，以下叙述正确的是( )。A.生活用水水质标准比生产用水的水质标准高B.生产用水水质标准比生活用水的水质标准高C.某些生产用水水质标准比生活用水的水质标准高D.生产用水和生活用水，根据它们不同的使用对象，有它们各自不同的水质标准
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
下列哪一项不是集中式供水单位卫生许可规定的许可条件（）A、供水单位供应的生活饮用水必须符合《生活饮用水水质卫生规范》及其他有关规范、标准B、水源选择与卫生防护、生活饮用水生产和污染事件报告处理、水质检验、从业人员等符合《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》的要求C、许可申请提交的资料和程序符合国家及地方相关规定D、供水单位必须先取得《取水许可证》
安全饮用水的水质标准是（）。A、符合国家《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求的为安全。B、符合国际《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求的为安全。C、符合国家《生活生产饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求的为安全。D、符合国家《生活饮用水卫生标准》（GB5748-2006）要求的为安全。
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
单选题申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求（）A《药品生产质量管理规范》B《药品注册管理办法》C《中华人民共和国药品管理法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产监督管理办法》
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产质量管理规范》