单选题申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求()A《药品生产质量管理规范》B《药品注册管理办法》C《中华人民共和国药品管理法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产监督管理办法》

单选题
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求()
A

《药品生产质量管理规范》

B

《药品注册管理办法》

C

《中华人民共和国药品管理法》

D

《药品经营质量管理规范》

E

《药品生产监督管理办法》


参考解析

解析: 暂无解析

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药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等情况进行检查,监督其持续符合要求。()

申请进门的药品,必须获得A.境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可B.未在生产国或地区获得上市许可,经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效,而且临床需要C.应当符合所在国或地区药品生产质量管理规范D.应当符合中国《药品生产质量管理规范》的要求E.应当符合中国《药品经营质量管理规范》的要求

药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A、药品管理法B、《中国药典》C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、调剂和制剂知识

属药品标准的是A.药品生产质量管理规范B.麻醉药品管理办法C.中国药典D.药品经营质量管理规范E.精神药品管理办法

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

由国务院制定颁布的药品管理法规是A.《麻醉药品管理办法》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品注册管理办法》E.《中华人民共和国药品管理法》

以下属于行政法规的是( )。A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品不良反应报告和监督管理办法》D.《执业药师注册管理暂行办法》E.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A:《药品生产质量管理规范》B:《药品注册管理办法》C:《中华人民共和国药品管理法》D:《药品经营质量管理规范》E:《药品生产监督管理办法》

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A.《药品生产质量管理规范》B.《药品注册管理办法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品经营质量管理规范》E.《药品生产监督管理办法》

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》

药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》

药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》

()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》

药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()A、药品管理法B、药典C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、调剂和制剂知识

根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

单选题下列属于行政法规的是(  )。A《药品生产质量管理规范》B《药品不良反应报告和监督管理办法》C《药品经营质量管理规范》D《执业药师注册管理暂行办法》E《中华人民共和国药品管理法实施条例》

单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A《药品检验管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品生产研究管理规范》D《药品生产管理规范》

单选题()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A《药品注册管理办法》B《药物非临床研究质量管理规范》C《医疗机构制剂注册管理办法》D《药物临床试验质量管理规范》

单选题属药品标准的是(  )。A药品生产质量管理规范B麻醉药品管理办法C中国药典D药品经营质量管理规范E精神药品管理办法

单选题由国务院制定颁布的药品管理法规是(  )。A《麻醉药品管理办法》B《药物非临床研究质量管理规范》C《药品生产质量管理规范》D《药品注册管理办法》E《中华人民共和国药品管理法》

单选题药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()A药品管理法B药典C药品生产质量管理规范D药品经营质量管理规范E调剂和制剂知识

单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A《药品生产管理规范》B《药品经营管理规范》C《药品经营质量管理规范》D《药品生产质量管理规范》

单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的()A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产质量管理规范》

单选题属于药品标准的是(  )。A药品生产质量管理规范B麻醉药品和精神药品管理条例C中国药典D药品经营质量管理规范E处方管理办法