在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时，达到灭菌效果应符合什么要求？（）A、湿热灭菌工艺监测的参数应当包括灭菌时间、温度或压力。腔室底部装有排水口的灭菌柜，必要时应当测定并记录该点在灭菌全过程中的温度数据B、灭菌工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔室作检漏测试C、除已密封的产品外，被灭菌物品应当用合适的材料适当包扎，所用材料及包扎方式应当有利于空气排放、蒸汽穿透并在灭菌后能防止污染D、在规定的温度和时间内，被灭菌物品所有部位均应与灭菌介质充分接触
在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时，达到灭菌效果应符合什么要求？（）
- A、湿热灭菌工艺监测的参数应当包括灭菌时间、温度或压力。腔室底部装有排水口的灭菌柜，必要时应当测定并记录该点在灭菌全过程中的温度数据
- B、灭菌工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔室作检漏测试
- C、除已密封的产品外，被灭菌物品应当用合适的材料适当包扎，所用材料及包扎方式应当有利于空气排放、蒸汽穿透并在灭菌后能防止污染
- D、在规定的温度和时间内，被灭菌物品所有部位均应与灭菌介质充分接触
相关考题：
有关湿热灭菌法叙述正确的是( )A．湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等B．湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C．用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽D．湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E．湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利
干热灭菌的注意事项有()A.灭菌物品包体积不应超过10×10×20CMB.灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器C.有机物品灭菌时，温度应≤170℃D.装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E.物品间应留有充分的空间
有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，哪项是错误的A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
干热灭菌的注意事项有（）。A、灭菌物品包体积不应超过10×10×20CMB、灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器C、有机物品灭菌时，温度应≤170℃D、装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E、物品间应留有充分的空间
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。
下面内容哪些符合干热灭菌的要求？（）A、干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持正压，阻止非无菌空气进入B、干热灭菌用于去除热原时，验证应当包括细菌内毒素挑战试验C、干热灭菌过程中的温度、时间和腔室内、外压差应当有记录D、进入腔室的空气应当经过高效过滤器过滤，高效过滤器应当经过完整性测试
供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）A、灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度B、灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度C、灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度D、灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
采用环氧乙烷灭菌时，灭菌记录的内容应当包括哪些？（）A、完成整个灭菌过程的时间B、灭菌过程中腔室的压力C、灭菌过程中腔室的温度和湿度及环氧乙烷的浓度和总消耗量D、记录整个灭菌过程的压力和温度，灭菌曲线应当纳入相应的批记录
有关湿热灭菌法叙述正确的是（）A、湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等B、湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C、用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽D、湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E、湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利
关于湿热灭菌和干热灭菌两种方法的比较，错误的说法是（）A、湿热灭菌较干热灭菌消毒效果更好，使用也较普遍B、使用湿热灭菌时，蛋白质在含水多时容易变性，易于凝固C、使用湿热灭菌时，蒸汽具有潜热，当蒸汽与被灭菌的物品接触时，可凝结成水而放出潜热，使温度迅速升高，加强灭菌效果D、干热灭菌比湿热灭菌穿透力强，传导快
下列关于湿热灭菌和干热灭菌两种方法比较，正确的有（）。A、湿热灭菌较干热灭菌消毒效果更好，使用也较普遍B、使用湿热灭菌时，蛋白质在含水多时容易变性，易于凝固C、使用湿热灭菌时，湿热灭菌穿透力强，传导快D、使用湿热灭菌时，蒸汽具有潜热，当蒸汽与被灭菌的物品接触时，可凝结成水而放出潜热，使温度迅速升高，加强灭菌效果
多选题下面内容哪些符合干热灭菌的要求？（）A干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持正压，阻止非无菌空气进入B干热灭菌用于去除热原时，验证应当包括细菌内毒素挑战试验C干热灭菌过程中的温度、时间和腔室内、外压差应当有记录D进入腔室的空气应当经过高效过滤器过滤，高效过滤器应当经过完整性测试
多选题下面内容哪些符合热力灭菌（湿热灭菌和干热灭菌）的要求？（）A在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度探头与用于控制的温度探头应当分别设置，设置的位置应当通过验证确定。每次灭菌均应记录灭菌过程的时间-温度曲线B可使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺，且可以替代物理测试C应当监测每种装载方式所需升温时间，且从所有被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后开始计算灭菌时间D应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理
单选题供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）A灭菌物品包的大小、数量、灭菌温度B灭菌物品包的种类、数量、灭菌湿度C灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度D灭菌物品包的种类、数量、灭菌温度、作用时间、灭菌日期、操作者姓名
单选题在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS301.3-2009）中规定的是（）A物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测DB-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
多选题采用环氧乙烷灭菌时，灭菌记录的内容应当包括哪些？（）A完成整个灭菌过程的时间B灭菌过程中腔室的压力C灭菌过程中腔室的温度和湿度及环氧乙烷的浓度和总消耗量D记录整个灭菌过程的压力和温度，灭菌曲线应当纳入相应的批记录
填空题湿热灭菌工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔室作（）测试。