多选题下列不属于医疗机构自配制剂的品种范围的是（ ）。A市场上已有供应的品种B含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种C中药注射剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
多选题
下列不属于医疗机构自配制剂的品种范围的是（ ）。
A
市场上已有供应的品种
B
含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
C
中药注射剂
D
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
参考解析
解析：
有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成份的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。
有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成份的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。
相关考题：
不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。A．市场上已有供应的品种B．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C．除变态反应原外的生物制品，中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．其他不符合国家有关规定的制剂
不得作为医疗机构制剂申报的是( )。A．市场上已有供应的品种B．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C．除变态反应原外的生物制品D．中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括A、市场上没有供应的品种B、含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C、中药注射剂D、中药、化学药组成的复方制剂E、除变态反应原外的生物制品
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B．中药注射剂C．中药、化学药组成的复方制剂D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．变态反应原生物制品
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂可以申报的品种包括（ ）。A．市场上没有供应的品种B．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C．中药注射剂D．中药、化学药组成的复方制剂E．除变态反应原外的生物制品
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的是A.注射剂B.中药、化学药组成的复方制剂C.市场上已有供应的品种D.外用药品E.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
下列情形中可以作为医疗机构制剂注册申报的是A.中药注射剂B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C.中药及化学药组成的复方制剂D.医疗机构临床需要而市场无供应，且是自用的固定处方制剂E.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品
多选题依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括（ ）A中药注射剂B生物制品(变态反应原)C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种
多选题不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）。A市场上已有供应的品种含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B除变态反应原外的生物制品，中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D其他不符合国家有关规定的制剂
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A注射剂B中药组成的复方制剂C化学药组成的复方制剂D外用药品E含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
多选题《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括（）A市场上没有供应的品种B含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C中药注射剂D中药、化学药组成的复方制剂E除变态反应原外的生物制品
多选题不得作为医疗机构制剂申报的是（）A含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B变态反应原C市场上已有供应的品种D外用药品