多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（　　）。A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

多选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（　　）。
A

市场上已供应的品种

B

中药、化学药组成的复方制剂

C

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

D

特殊管理药品

参考解析

解析：
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》第十四条的规定，有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种；②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂；⑤中药、化学药组成的复方制剂；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；⑦其他不符合国家有关规定的制剂。

相关考题：

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()A、法人变更B、医疗机构类别变更C、机构注册地址变更D、制剂配制地址变更
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制定《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的目的是（ ）。
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配置数量E、配制人员
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《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括A、市场上没有供应的品种B、含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C、中药注射剂D、中药、化学药组成的复方制剂E、除变态反应原外的生物制品
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ，B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.本单位临床需要的固定处方制剂
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A．格列本脲黄芪胶囊B．葛根注射液C．碘酊D．氯化钠注射液E．地西泮糖浆
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是 （ ）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A. 市场已有供应的品种B. 中药注射剂C. 中药、化学药组成的复方制剂D. 除变态反应原外的生物制品E. 本单位临床需要的固定处方制剂
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是A. 溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂B. 鱼腥草注射液C. 格列本脲黄芪胶囊D. 葡萄糖注射液E. 地西泮糖浆
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《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定，医疗机构制剂批准文号格式正确的是 （ ）
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.变态反应原制剂C.中药缓释片剂D.化学药复方制剂E.中药注射剂
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的是A.注射剂B.中药、化学药组成的复方制剂C.市场上已有供应的品种D.外用药品E.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
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根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
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《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A．法人变更 B．医疗机构类别变更 C．机构注册地址变更 D．制剂配制地址变更
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、处方C、配制地点D、配制人员E、委托配制单位
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年
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依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、抗生素
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
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单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可作为医疗机构制剂申报的品种是（ ）A格列本脲黄芪胶囊B葛根注射液C碘酊D地西泮糖浆
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多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E抗生素
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多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品
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