单选题药物作用的特异性靶点不包括()A受体B离子通道C酶DDNA或RNAE作用于蛋白质,使其变性

单选题
药物作用的特异性靶点不包括()
A

受体

B

离子通道

C

D

DNA或RNA

E

作用于蛋白质,使其变性


参考解析

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影响药物疗效的两个基本因素是 () (A) 药物的基本结构(B) 药物到达作用部位的浓度(C) 药物与生物靶点的特异性结合(D) 药物的药效基团(E) 药物的体内吸收能力

下列关于靶向制剂的叙述正确的是A、减少用药剂量B、提高疗效C、降低药物的毒副作用D、增强药物对靶组织的特异性E、靶区内药物浓度高于正常组织

药物作用的特异性靶点不包括( )。A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质,使其变性

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效B、效果良好C、无效,缘于非此药的作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效B、针对作用靶点,效果良好C、无此药的作用靶点,无效D、不能代谢为活性形式,无效E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效B、正中作用靶点,效果良好C、无效,非此药作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成

药物作用的特异性靶点不包括( )。A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.血红蛋白

共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A:非致病基因,无效B:正中作用靶点,效果良好C:无效,非此药作用靶点D:无效,缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A:致病基因不同,无效B:针对作用靶点,效果良好C:无此药的作用靶点,无效D:不能代谢为活性形式,无效E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

药物作用的特异性靶点不包括()A受体B离子通道C酶DDNA或RNAE作用于蛋白质,使其变性

通常前药设计用于()A、增加水溶性,改善药物吸收或给药途径B、提高稳定性,延长作用时间C、掩蔽药物的不适气味D、提高药物在作用部位的特异性E、改变药物的作用靶点

下列哪个不是反义药物与传统药物的区别()A、特异性较强B、信息量较大C、反义药物以核酸为靶点D、副作用可能较多

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药物作用的特异性靶点不包括()A、受体B、离子通道C、酶D、DNA或RNAE、作用于蛋白质,使其变性

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单选题药物作用的特异性靶点不包括()A受体B离子通道C酶DDNA或RNAE作用于蛋白质,使其变性

单选题单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括()A价格高昂B抗瘤谱窄C副作用大D易产生耐药

单选题下列哪个不是反义药物与传统药物的区别()A特异性较强B信息量较大C反义药物以核酸为靶点D副作用可能较多

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单选题单药多靶点药物的特点中不包括()A在药物代谢上优于联合用药和多组分药物B生产流程较复杂C可克服各组分相互间作用产生的不良反应D优化一个多靶点药物有一定难度

填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

单选题常用抗肿瘤药物的治疗机制不包括()A干扰核酸合成B干扰蛋白质合成C直接与RNA结合D改变机体激素平衡E抑制肿瘤特异性分子靶点