多选题腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()A骨骼异常B淋巴细胞数量减少C常染色体隐性遗传D免疫球蛋白进行性下降E基因治疗是常规的治疗方案

多选题
腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()
A

骨骼异常

B

淋巴细胞数量减少

C

常染色体隐性遗传

D

免疫球蛋白进行性下降

E

基因治疗是常规的治疗方案


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

免疫缺陷病的遗传方式,错误的是A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传

出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常( ) A.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB.X-伴性隐性遗传SCIDC.Wiskott-Aldrich综合征D.网状组织发育不良症E.B瑞士型SCID

A.B瑞士型SCIDB.Wiskott-Aldrich综合征C.网状组织发育不良症D.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDE.X-伴性隐性遗传SCID出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常( )

A.瑞士型SCIDB.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDC.Wiskott-Aldrich综合征D.网状组织发育不良症E.X-伴性隐性遗传SCID出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常

A.瑞士型SCIDB.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDC.Wiskott-Aldrich综合征D.网状组织发育不良症E.X-伴性隐性遗传SCID血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴细胞/L,胸腺

基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。A、引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗B、引入胰岛素基因治疗糖尿病C、C.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征D、引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤E、引入FⅧ功能基因治疗血友病

腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()A、骨骼异常B、淋巴细胞数量减少C、常染色体隐性遗传D、免疫球蛋白进行性下降E、基因治疗是常规的治疗方案

出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常()A、伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB、X-伴性隐性遗传SCIDC、Wiskott-Aldrich综合征D、网状组织发育不良症E、B瑞士型SCID

下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、x性连锁显性遗传D、x性连锁隐性遗传E、以上都是

出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常()A、伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB、瑞士型SCIDC、Wiskott-Aldrich综合征D、网状组织发育不良症E、X-伴性隐性遗传SCID

单选题出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功能缺陷,伴骨骼发育异常()A伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB瑞士型SCIDCWiskott-Aldrich综合征D网状组织发育不良症EX-伴性隐性遗传SCID

多选题腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()A骨骼异常B淋巴细胞数量减少C常染色体隐性遗传D免疫球蛋白进行性下降E基因治疗是常规的治疗方案

单选题基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础,在下述基因治疗中不恰当的是()。A引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗B引入胰岛素基因治疗糖尿病CC.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征D引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤E引入FⅧ功能基因治疗血友病

多选题免疫缺陷病的遗传方式,错误的是()AX-SCID——性连隐性遗传BADA——常染色体隐性遗传CATS——常染色体隐性遗传DWAS——常染色体隐性遗传EMHCⅡ——性连隐性遗传