问答题难水解的苷在强烈酸条件下,得不到原形苷元,应采取什么措施?

问答题
难水解的苷在强烈酸条件下,得不到原形苷元,应采取什么措施?

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

难水解的苷在强烈酸条件下,得不到原形苷元,应采取什么措施?

强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是A.温和的酸水解B.强烈的酸水解C.温和的碱水解D.强烈的碱水解E.酶水解

在温和酸水解的条件下,可水解的糖苷键是A、强心苷元--去氧糖B、a-羟基糖(14) -6-去氧糖C、强心苷元--羟基糖D、a-羟基糖(14)--羟基糖E、强心苷元--葡萄糖

强心苷用强烈酸水解,其产物是A、原形苷元+单糖B、原形苷元+双糖C、脱水苷元+单糖D、脱水苷元+双糖E、次级苷+糖

苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()A、氮苷>氧苷>硫苷>碳苷B、氮苷&g 苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()A、氮苷>氧苷>硫苷>碳苷B、氮苷>硫苷>碳苷>氧苷C、氮苷>碳苷>氧苷>硫苷D、氧苷>氮苷>硫苷>碳苷E、氧苷>氮苷>碳苷>硫苷

使I型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖,采用的方法是()A、乙酰水解法B、碱水解法C、温和酸水解法D、强烈酸水解法E、酶水解法

使Ⅰ型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖,采用的方法是A.酶水解法B.碱水解法C.乙酰水解法D.强烈酸水解法E.温和酸水解法

根据下列选项,回答 115~117 题:A.酸水解时,原生苷元构型易变化且环合B.以盐的形式存在,难被水解C.易水解,苷元结构稳定D.酸水解时,醚环开环,生成双烯结构E.难溶于水简述下列皂苷的特性第 115 题 甘草皂苷( )

强烈酸水解法水解强心苷,其主要产物是A.真正苷元B.脱水苷元C.次级苷D.二糖E.三糖

环烯醚萜苷具有的性质是A、难溶于水、甲醇、乙醇B、苷元稳定C、苷水解后得到苷元D、苷元遇氨基酸产生颜色反应E、苷键不易被酸水解

使Ⅰ型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖,采用的方法是A、酶水解法B、强烈酸水解法C、乙酰解法D、碱水解法E、温和酸水解法

使I型强心苷水解成苷元和糖,采用的方法是()。A、强烈酸水解法B、温和酸水解法C、酶水解法D、碱水解法E、氯化氢-丙酮法

强烈酸水解法水解强心苷,其主要产物是A、真正苷元B、脱水苷元C、次级苷D、二糖E、三糖

使Ⅰ型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖,采用的方法是A.酶水解法B.强烈酸水解法C.乙酰解法D.碱水解法E.温和酸水解法

一般条件下苷易被稀酸水解,酸水解时苷键原子被质子化,水解难易与苷键原子电子云密度和空间环境有关,水解易难规律为A.呋喃糖苷>吡喃糖苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷C.木糖苷>鼠李糖苷>葡萄糖苷>葡萄糖醛酸苷D.脂肪苷>芳香苷E.芳香苷>脂肪苷

使I型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖,采用的方法是A:酶水解法B:碱水解法C:乙酰解法D:强烈酸水解法E:温和酸水解法

强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是()A、温和的酸水解B、强烈的酸水解C、温和的碱水解D、强烈的碱水解E、酶水解

在温和酸水解的条件下,可水解的糖苷键是()A、强心苷元-α-去氧糖B、α-羟基糖(1→4)-6-去氧糖C、强心苷元-α-羟基糖D、α-羟基糖(1→4)-α-羟基糖E、强心苷元-β-葡

强烈酸水解只能水解Ⅱ、Ⅲ型强心苷。

有些三萜皂苷在酸水解时,易引起皂苷发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物,得不到原始皂苷元,如欲获得真正皂苷元,则应采用()、()、()等方法。

填空题有些三萜皂苷在酸水解时,易引起皂苷发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物,得不到原始皂苷元,如欲获得真正皂苷元,则应采用()、()、()等方法。

单选题使Ⅰ型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖,采用的方法是()A酶水解法B强烈酸水解法C乙酰解法D碱水解法E温和酸水解法

单选题强烈酸水解法水解强心苷,其主要产物是()A真正苷元B脱水苷元C次级苷D二糖E三糖

单选题强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是()A温和的酸水解B强烈的酸水解C温和的碱水解D强烈的碱水解E酶水解

单选题环烯醚萜苷具有的性质是()A难溶于水、甲醇、乙醇B苷元稳定C苷水解后得到苷元D苷元遇氨基酸产生颜色反应E苷键不易被酸水解

单选题在温和酸水解的条件下,可水解的糖苷键是(  )。A强心苷元-α-去氧糖B强心苷元-(1→4)-6-去氧糖C强心苷元-α-羟基糖D强心苷元-(1→4)-α-羟基糖E强心苷元-β-葡萄糖

单选题强心苷用强烈酸水解,其产物是()A原形苷元+单糖B原形苷元+双糖C脱水苷元+单糖D脱水苷元+双糖E次级苷+单糖