用3％～5％的HCl加热水解强心苷后的产物有（ ）A.苷元、单糖B.苷元、双糖C.次级苷、单糖D.脱水苷元、双糖E.脱水苷元、单糖
强心苷类的水解反应中，可以得到原生苷元和糖的衍生物的方法是()。A.温和酸水解B.强酸水解C.氯化氢一丙酮法D.酶水解E.碱水解
用3% N5%的HCl加热水解强心苷，产物可有A、苷元、单糖B、次级苷、单糖C、苷元、双糖D、脱水苷元、单糖E、脱水苷元、双糖
用Smith氧化降解法裂解C苷可以得到()A.脱水苷元B.次生苷C.原形苷元D.带醛基的苷元E.0苷
强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是A.温和的酸水解B.强烈的酸水解C.温和的碱水解D.强烈的碱水解E.酶水解
在0.02～0.05mol/L的盐酸条件下，可发生水解反应的糖苷键是()。A、强心苷元-α-去氧糖B、α-羟基糖(1→4)-α-去氧糖C、强心苷元-α-羟基糖D、α-羟基糖(1→4)-α-羟基糖E、强心苷元-β-葡萄糖
当用3－5%的HCl加热强心苷，产物可有（ ）。A．苷元、单糖B．次级苷、单糖C．苷元、双糖D．脱水苷元、单糖E．脱水苷元、双糖
强心苷用强烈酸水解，其产物是A、原形苷元+单糖B、原形苷元+双糖C、脱水苷元+单糖D、脱水苷元+双糖E、次级苷+糖
用‘Smith氧化降解法’水解三萜皂苷可以得到A、次皂苷B、原型皂苷元C、次皂苷元D、脱水皂苷元E、氧化皂苷元
用3%~5%的HCl加热水解强心苷,产物可有 A.苷元、单糖B.次级苷、单糖C.苷元、双糖D.脱水苷元、单糖E.脱水苷元、双糖
强心苷通过水解反直常得到脱水苷元的反应是A、温和的酸水解B、强烈的酸水解C、温和的碱水解D、强烈的碱水解E、酶水解
强心苷弱酸水解时，（ ）。A．可得到单糖B．可得到双糖C．可能得到苷元D．可能得到脱水苷元E．可得到次级苷
强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是A．真正苷元B．脱水苷元C．次级苷D．二糖E．三糖
强心苷在3%～5%的盐酸水溶液中加热水解，得到的产物有()。A、苷元、单糖B、次级苷、单糖C、苷元、双糖D、脱水苷元、单糖E、脱水苷元、双糖
强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是A、真正苷元B、脱水苷元C、次级苷D、二糖E、三糖
强心苷类的水解反应中，可以得到原生苷元和糖的衍生物的方法是A:温和酸水解B:强酸水解C:氯化氢－丙酮法D:酶水解E:碱水解
用Smith氧化降解法裂解C苷可以得到（）A、脱水苷元B、次生苷C、原形苷元D、带醛基的苷元E、O苷
强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是（）A、温和的酸水解B、强烈的酸水解C、温和的碱水解D、强烈的碱水解E、酶水解
用3%~5%的HCl加热水解强心苷，产物可有（）A、苷元、单糖B、次级苷、单糖C、苷元、双糖D、脱水苷元、单糖E、脱水苷元、双糖
用Smith氧化降解法裂解C-苷可以得到（）A、脱水苷元B、次生苷C、原形苷元D、带醛基的苷元E、带烯醇基的苷元
当用3～5％的HCl加热强心苷，产物可有（）A、苷元、单糖B、次级苷、单糖C、苷元、双糖D、脱水苷元、单糖E、脱水苷元、双糖
用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生的反应是（）A、内酯环开裂B、羟基脱水反应C、糖上的乙酰基水解D、苷元上的乙酰基水解E、苷键断裂
单选题当用3～5％的HCl加热强心苷，产物可有（）A苷元、单糖B次级苷、单糖C苷元、双糖D脱水苷元、单糖E脱水苷元、双糖
单选题强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是（）A真正苷元B脱水苷元C次级苷D二糖E三糖
单选题用3%～5%的HCl加热水解强心苷，产物有（）A苷元、单糖B苷元、双糖C次级苷、单糖D脱水苷元、单糖E脱水苷元、双糖
单选题用Smith氧化降解法裂解C苷可以得到（）A脱水苷元B次生苷C原形苷元D带醛基的苷元EO苷
单选题强心苷用强烈酸水解，其产物是（）A原形苷元+单糖B原形苷元+双糖C脱水苷元+单糖D脱水苷元+双糖E次级苷+单糖