选项二十八 A.平均片重B.每片以标示量为100的相对含量C.相对含量的标准差D.标示量(以100计)与相对含量均值之差的绝对值E.相关系数在含量均匀度检查的判断公式中,以下字母的含义为第139题:A

选项二十八 A.平均片重

B.每片以标示量为100的相对含量

C.相对含量的标准差

D.标示量(以100计)与相对含量均值之差的绝对值

E.相关系数

在含量均匀度检查的判断公式中,以下字母的含义为

第139题:

A


相关考题:

片剂的规格系指A.标示每片含有主药的重量B.每片合有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片重辅料的实际投入量E.测得每片的平均重墨

片剂含量计算( )。A.片粉中百分含量/取样量×标示量B.测得量/取样量×标示量/平均片重C.(片粉中百分含量×平均片重)/标示量D.片粉中百分含量/(平均片重×标示量)E.测得量×平均片重/标示量

根据下列选项,回答 131~132 题: A.平均片重B.每片以标示量为100的相对含量C.相对含量的标准差D.标示量(以100计)与相对含量均值之差的绝对值E.相关系数在含量均匀度检查的判断公式中,以下字母的含义为第131题:A( )。

在制备茶碱沙丁胺醇复方片时,在压片前颗粒中茶碱和沙丁胺醇的含量分别为33.6%和0.68%。在每片中茶碱的标示量为100 mg,沙丁胺醇为2 mg,含量为标示量的90%~100%为符合规定。请计算片剂的理论片重。

《中国药典》收载的含量均匀度检查法,采用A.计数型方案,一次抽查法,以平均含量均值为参照值B.计数型方案,三次抽检法,以平均含量均值为参照值C.计数型方案,三次抽检法,以标示量为参照值D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值E.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值

片剂的标示量即( )。A.百分含量B.规格量C.每片平均含量D.相对百分含量E.生产时的处方量

A字母的含义A.平均片重B.相关系数C.每片以标示量为100的相对含量D.标示量(以100计)与相对含量均值之差的绝对值E.相对含量的标准差在含量均匀度的判定公式中,如A+1.80S≤15.0,以下字母的含义为

S字母的含义A.平均片重B.相关系数C.每片以标示量为100的相对含量D.标示量(以100计)与相对含量均值之差的绝对值E.相对含量的标准差在含量均匀度的判定公式中,如A+1.80S≤15.0,以下字母的含义为

含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于A.平均含量的程度B.标示量的程度C.含量中间值的程度D.规定量的程度E.规定含量范围的程度

药物制剂含量测定的结果的表示方法为A.百分含量B.百万分之几C.主成分的百分含量D.标示量E.相当于标示量的百分含量(标示量百分率)

药物制剂的含量限度表示方法为A.标示量B.实际含量百分率C.杂质量D.标示量的百分含量E.杂质量占标示量的百分率

在药物检测中,表示准确度的指标是A.相对标准差B.定量限C.检测限D.百分回收率E.标示量百分含量

收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法,采用A.计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值B.计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值C.计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值D.计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值E.计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值

药物制剂含量测定结果的表示方法为A.百分含量B.百万分之几C.主成分的百分含量D.标示量E.相当于标示量的百分含量(标示量百分率)

《中国药典》收载的含量均匀度检查法,采用A.记数型方案,一次抽查法,以平均含量均值为参照值B.记数型方案,三次抽检法,以平均含量均值为参照值C.记量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值D.记量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值E.记数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值

表示药物制剂的含量限度的方法为A.杂质量B.标示量的百分含量C.杂质量占标示量的百分率D.标示量E.实际含量百分率

片剂的规格系指( )A、标示每片含有主药的重量B、每片含有辅料的处方量C、测得每片中土药的平均含量D、每片重辅料的实际投入量E、测得每片的平均重量

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()

含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:()

下列片剂应进行含量均匀度检查()A、主药标示量小于10mgB、主药标示量小于5mgC、主药标示量小于2mgD、主药含量小于每片片重的5%E、主药含量小于每片片重的10%

中药片剂若有效成分明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法为 ()A、 标示量B、 每片中被测成分重量C、 每片相当于药材的量D、 每片中浸膏量E、 每片主药量

片剂的标示量即()  A、百分含量B、每片平均含量C、规格量D、生产时的处方量

片剂的标示量即()A、百分含量B、相对百分含量C、规格量D、每片平均含量E、生产时的处方量

重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。A、平均重(装)量B、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是

每片标示量不大于25mg或含量不大于片重的25%必须测定()A、含量均匀度B、脆碎度C、崩解时限D、硬度E、溶出度

单选题片剂的规格系指()A标示每片含有主药的重量B每片含有辅料的处方量C测得每片中主药的平均含量D每片重辅料的实际投入量E测得每片的平均重量

填空题含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()