单选题提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）。A1个月B3个月C6个月D1年E2年
单选题
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）。
A
1个月
B
3个月
C
6个月
D
1年
E
2年
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
（130 ~133题共用备选答案）A．构效关系分析B．致突变试验，恶性转化试验C．哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物长期致癌试验E．流行病学调查130.用于确证人类致癌物的研究方法是131.用于确证哺乳动物致癌物试验是132.阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是133.用于筛选致癌物的试验是
用于确证哺乳动物致癌物试验是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
常用的试验方法不包括A.致突变试验B.细胞转化试验C.哺乳动物短期致癌试验S 常用的试验方法不包括A.致突变试验B.细胞转化试验C.哺乳动物短期致癌试验D.慢性毒性试验E.哺乳动物长期致癌试验(提示：对该化学物进行致突变试验。)
用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验,恶性转化试验 用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
一化学物质已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应如果该物质怀疑可能致膀胱癌，应选择的实验动物为A、大鼠B、小鼠C、猫D、金黄地鼠E、中国仓鼠所选实验动物的年龄是A、初断乳动物B、刚出生动物C、成年动物D、老年动物E、哺乳期动物每组实验动物数雌雄应各为A、10只B、20只C、30只D、40只E、50只
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A.1个月B.3个月C.6个月D.1年E.2年
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A.各组观察指标存在剂量反应关系B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E.各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。为进一步确认该化合物的致癌性，最好的方案是( )A.哺乳动物细胞正向突变试验B.其他哺乳动物的长期致癌试验C.恶性转化试验D.构效关系分析E.哺乳动物细胞染色体畸变试验
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）。A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果如果实验动物为大鼠，则试验期限应为（）A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A1个月B3个月C6个月D1年E2年
单选题提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应。关于剂量设计说法错误的是（）。A一般设3个染毒剂量组和1个对照组B3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C中及低剂量组则按等差级数下推D为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物E必要时要另设一个溶剂对照组
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件（）A各组观察指标存在剂量反应关系B染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。为进一步确认该化合物的致癌性，最好的方案是（）。A哺乳动物细胞正向突变试验B其他哺乳动物的长期致癌试验C恶性转化试验D构效关系分析E哺乳动物细胞染色体畸变试验
单选题阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A构效关系分析B致突变试验，恶性转化试验C哺乳动物短期致癌试验D哺乳动物长期致癌试验E流行病学调查