单选题药品质量监督管理通过对“菌必治”不良反应监测，公布所有冠名为菌必治的药品定为假药，这一职能体现了下列哪一项性质：（）A促进性B情报性C教育性D完善性
单选题
药品质量监督管理通过对“菌必治”不良反应监测，公布所有冠名为菌必治的药品定为假药，这一职能体现了下列哪一项性质：（）
A
促进性
B
情报性
C
教育性
D
完善性
参考解析
解析：
情报性是指药品质量监督通过对药品不良反应的监测，可以为企业生产及人民用药提供信息情报，因此B正确。
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A、国家药品不良反应监测中心报告B、当地的不良反应监测机构报告C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告D、所在地的省级卫生行政部门报告E、经治医师报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A. 经治医师报告B. 药品生产企业报告C. 药品经营企业报告D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告E. 当地的药品不良反应监测机构报告
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A. 国家药品不良反应监测中心B. 省级药品不良反应监测中心C. 国家食品药品监督管理局D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部E. 省级药品监督管理局
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A国家药品不良反应监测中心B省级药品不良反应监测中心C国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理局联合卫生部E省级药品监督管理局
A.药品生产企业B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例D.国家药品监督管理部门不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。A、5B、10C、15D、20E、30
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）A国家药品不良反应监测中心报告B当地的不良反应监测机构报告C所在地的市级以上药品监督管理部门报告D所在地的省级卫生行政部门报告E经治医师报告
单选题大观霉素（）A氨苄西林—舒巴坦B胺氯西林C阿莫西林—克拉维酸钾D菌必治E淋必治