判断题成品放行前应当存放在待验区,有明显标示及相关记录。A对B错

判断题
成品放行前应当存放在待验区,有明显标示及相关记录。
A

B


参考解析

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相关考题:

药品待验区域及验收药品的设施设备,应当符合()。 A.待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离B.待验区域符合待验药品的储存温度要求C.设置特殊管理的药品专用待验区域,并符合安全控制要求D.保持验收设施设备清洁,不得污染药品

药品待验区和退货区都应用黄色标示。此题为判断题(对,错)。

收货人员对符合收货要求的医疗器械,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标示,并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在()内待验。

在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。

企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

销后退回的药品应先存放在()由验收员按进货验收的规定验收A、待验区B、退货区C、不合格区D、合格区

成品()应当待验贮存。A、放行前B、入库后C、检验合格后D、检验未完成时

待验区一般采用()。A、蓝色标示B、红色标示C、黄色标示D、白色标示

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区

物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。

成品放行前应当存放在待验区,有明显标示及相关记录。

对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区别。

仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

成品放行前贮存管理执行标识()A、合格B、不合格C、待验D、其它

生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。A、合格B、待验C、不合格D、成品

对证件不全的物资单独存放在“待验区”,并予以标识,并做材料检测记录,按月交总包商物资管理部门存档。()

对证件不全的物资单独存放在“待验区”,并予以标识,及时追加办理。()

多选题成品()应当待验贮存。A放行前B入库后C检验合格后D检验未完成时

判断题物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。A对B错

判断题对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区别。A对B错

填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A隔离区B待验区C库房D取样区

填空题仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

判断题对证件不全的物资单独存放在“待验区”,并予以标识,并做材料检测记录,按月交总包商物资管理部门存档。()A对B错

单选题成品放行前贮存管理执行标识()A合格B不合格C待验D其它

判断题对证件不全的物资单独存放在“待验区”,并予以标识,及时追加办理。()A对B错