单选题药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在（）A常温库B阴凉库C冷库D麻醉药品、第1类精神药品库E毒品库
单选题
药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在（）
A
常温库
B
阴凉库
C
冷库
D
麻醉药品、第1类精神药品库
E
毒品库
参考解析
解析：
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相关考题：
关于批发企业的储存，正确的是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存C、储存药品相对湿度为35%～75%D、库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是 A、内服药与外用药分开B、注射剂与口服药分开C、品名易混淆的分开D、药理作用相似的分开E、易串味的分开质量易受高温影响的药品及中药材应存放在 A、常温库B、阴凉库C、冷库D、麻醉药品、第一类精神药品库E、毒品库使用药品码垛时，应注意垛间距不小于 A、5 cmB、10 cmC、30 cmD、50 cmE、200 cm
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
陈列和储存药品的养护工作包括 ( )A．定期检查陈列与储存药品的质量并记录B．近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检C．检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求D．对各种养护设备进行检查E．检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
《药品经营质量管理规范》规定，零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到( )A．药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放B．特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放C．危险品不应陈列D．易串味的药品与一般药品分开E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
关于医疗机构储存药品错误的是（）。A、应当制订和执行有关药品保管、养护的制度B、采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量C、中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放D、中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A、按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B、陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C、中药饮片装斗前应做质量复核D、麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
单选题不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C中药饮片装斗前应做质量复核D麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
单选题根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（ ）。A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%～65%C企业对近效期药品应按月度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
单选题药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是（）A内服药与外用药分开B注射剂与口服药分开C品名易混淆的分开D药理作用相似的分开E易串味的分开
多选题下列关于药品批发企业的储存的叙述，正确的是（ ）。A药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存C储存药品相对湿度为35%～75%D库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
单选题应按照中药饮片储存条件的要求分类储存，按温湿度要求储存于相应药柜中，易串味药品应（）。A随意存放B单独存放C与其他药品混合存放