单选题发生药品不良反应后的首要处理原则是()。A马上换新药B立即停药C对症治疗D采用拮抗剂治疗E采用透析支持疗法

单选题
发生药品不良反应后的首要处理原则是()。
A

马上换新药

B

立即停药

C

对症治疗

D

采用拮抗剂治疗

E

采用透析支持疗法


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

药品说明书中未载明的不良反应,属于()A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

药品不良反应监测和报告的原则是( ) A.明确是何种药物引起的不良反应才能报告B.排外疾病引起的表现后才能报告C.怀疑是药品不良反应或不良事件即可报告D.怀疑是群体不良事件才能报告E.明确是药品不良反应或不良事件即可报告

多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于()。A.首关效应B.毒性反应C.A型药品不良反应D.B型药品不良反应E.C型药品不良反应

进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A.该进口药品发生的所有不良反应B.该类药品发生的所有不良反应C.该类药品发生的新的和严重的不良反应D.该类药品发生的罕见不良反应E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

导致永久的人体伤残或者器官功能损伤 的药品不良反应,属于A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

发生药品不良反应后的首要处理原则是 A、马上换新药B、立即停药C、对症治疗D、采用拮抗剂治疗E、采用透析支持疗法

药学服务中投诉的类型有A.服务态度和质量、药品数量、药品质量、用药后发生严重不良反应、价格异议B.药品数量和质量、服务的态度、退药、不良反应、价格异议C.服务质量、药品数量、退药、不良反应的处理D.服务态度、药品质量、出现的不良反应的处理、收费错误E.服务态度和质量、药品数量、药品质量、退药、用药后发生严重不良反应。价格异议

不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应

进口满5年的药品,其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生的罕见不良反应E:该进口药品发生的新的和严重的不良反应

评价药学工作的首要标准是A.提供药学情报和药品不良反应监测的效果B.药品供应和药品不良反应监测的效果C.处方调配和药品不良反应监测的效果D.处方调配和用药咨询的效果E.药品供应和用药咨询的效果

发生药品不良反应后的首要处理原则是A.马上换新药B.对症治疗C.立即停药D.采用拮抗剂治疗E.采用透析支持疗法

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.所有的药品不良反应D.境外发生的严重药品不良反应

多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D首过效应E毒性反应

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。

药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。 A、加强药品的上市后监管B、规范药品不良反应报告和监测C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险

多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于()A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、首过效应E、毒性反应

药品说明书中未载明的不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A、新的药品不良反应B、严重的药品不良反应C、所有的药品不良反应D、境外发生的严重药品不良反应

单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

单选题进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()A新的药品不良反应B严重的药品不良反应C所有的药品不良反应D境外发生的严重药品不良反应

单选题导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

单选题多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于( )AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D首过效应E毒性反应