单选题女性，30岁，Hb64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加。此患者可能的诊断是（）A冷凝集素综合征B遗传性球形细胞增多症C红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症D红细胞丙酮酸激酶缺陷症E珠蛋白生成障碍性贫血
单选题
女性，30岁，Hb64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加。此患者可能的诊断是（）
A
冷凝集素综合征
B
遗传性球形细胞增多症
C
红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症
D
红细胞丙酮酸激酶缺陷症
E
珠蛋白生成障碍性贫血
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患者，血红蛋白64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加，此患者可能的诊断是A、冷凝集素综合征B、遗传性球形细胞增多症C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症D、红细胞丙酮酸激酶缺陷症E、珠蛋白生成障碍性贫血
贫血患者HGB68g/L，WBC 2.8×109/L，PLT 80×109/L，网织红细胞2%，红细胞平均体积105fl，平均血红蛋白浓度(MCHC)0.34，其骨髓检查可能是()。A.骨髓增生活跃，红细胞胞体大，胞浆丰富，粒系分叶过多B.骨髓增生减低，三系形态大致正常C.骨髓增生活跃，可见大量有核红细胞和碎片D.骨髓增生活跃，红细胞体积偏小，中心淡染E.骨髓增生减低，淋巴细胞比例增高
女性，30岁，Hb 64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加。此患者可能的诊断是A、冷凝集素综合征B、遗传性球形细胞增多症C、红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症D、红细胞丙酮酸激酶缺陷症E、珠蛋白生成障碍性贫血
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血
患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD酶缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血
女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为（ ）A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、PK酶缺乏症
男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是（）A、脾切除B、抗感染C、药物治疗D、支持治疗E、输血
女性，30岁，Hb64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加。此患者可能的诊断是（）A、冷凝集素综合征B、遗传性球形细胞增多症C、红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症D、红细胞丙酮酸激酶缺陷症E、珠蛋白生成障碍性贫血
患者，男，15岁，贫血貌、黄疸5年，脾肋下2.5cm，Hb75g／L，网织红细胞0.06，白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃，以组系增生为主，红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。本病人最可能的诊断是（）A、海洋性贫血B、缺铁性贫血C、遗传性球形细胞增多症D、异常血红蛋白病E、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏
单选题患者因胸骨疼痛，颌下淋巴结肿大就诊。外周血检查发现白细胞12×109／L，幼稚细胞占40%，红细胞3×1012／L，血红蛋白110g/L，血小板80×109／L。骨髓涂片示骨髓细胞增生极度活跃，原始细胞占62%，这些细胞POX呈阳性，AS-DNCE呈阳性，PAS呈弥散状阳性。最有可能的诊断是（）。A感染所致的类白血病反应BAML-M2aCAML-M5aDALLE肿瘤骨髓转移
多选题下列哪些符合增生性贫血（）A外周血网织红细胞增多B外周血涂片红细胞大小不均C外周血出现有核红细胞D骨髓增生明显活跃E白细胞总数增加