患者，血红蛋白64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加，此患者可能的诊断是A、冷凝集素综合征B、遗传性球形细胞增多症C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症D、红细胞丙酮酸激酶缺陷症E、珠蛋白生成障碍性贫血
患者，血红蛋白64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加，此患者可能的诊断是
A、冷凝集素综合征
B、遗传性球形细胞增多症
C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症
D、红细胞丙酮酸激酶缺陷症
E、珠蛋白生成障碍性贫血
相关考题：
贫血患者HGB68g/L，WBC 2.8×109/L，PLT 80×109/L，网织红细胞2%，红细胞平均体积105fl，平均血红蛋白浓度(MCHC)0.34，其骨髓检查可能是()。A.骨髓增生活跃，红细胞胞体大，胞浆丰富，粒系分叶过多B.骨髓增生减低，三系形态大致正常C.骨髓增生活跃，可见大量有核红细胞和碎片D.骨髓增生活跃，红细胞体积偏小，中心淡染E.骨髓增生减低，淋巴细胞比例增高
男孩，5岁。近半年他的母亲发现他面色逐渐苍白，尿色深黄，懒于玩耍，带他到医院检查。化验：血红蛋白72g/L，白细胞及血小板正常，血清总胆红素48μmol／L，结合胆红素10μmol／L，骨髓检查有核细胞增生活跃，红系占0．54(54％)，球形红细胞0．26(26％)A.COOMBS试验B.HAM试验C.红细胞渗透脆性试验D.碱变性试验E.异丙醇试验 以下溶血患者确诊的实验室检查是：
女性，30岁，Hb 64g/L，外周血中球形细胞占40%，骨髓红细胞系统增生活跃，红细胞渗透脆性增加。此患者可能的诊断是A、冷凝集素综合征B、遗传性球形细胞增多症C、红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症D、红细胞丙酮酸激酶缺陷症E、珠蛋白生成障碍性贫血
患者,贫血临床表现,血红蛋白65g／L;网织红细胞13%;骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性;红细胞渗透脆性试验正常:自身溶血试验增强,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正。根据上述,最可能的诊断是 A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD酶缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血
患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是A.PK酶缺乏症B.G-6-PD酶缺乏症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.不稳定血红蛋白病E.遗传性球形红细胞增多症
患者，贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%：骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是A.遗传性球形红细胞增多症B.C6PD缺乏症C.PK酶缺乏症D.不稳定血红蛋白病E.珠蛋白生成障碍性贫血
贫血患者HGB68g／L，WBC2．8×10／L，PLT80×10／L，网织红细胞2％，红细胞平均体积105f1，平均血红蛋白浓度(MCHC)0．34，其骨髓检查可能是A.骨髓增生减低，淋巴细胞比例增高B.骨髓增生减低，三系形态大致正常C.骨髓增生活跃，红细胞胞体大，胞浆丰富，粒系分叶过多D.骨髓增生活跃，可见大量有核红细胞和碎片E.骨髓增生活跃，红细胞体积偏小，中心淡染
贫血患者HGB68g／L，WBC2．8×109／L，PLT80×109／L，网织红细胞2％，红细胞平均体积105f1，平均血红蛋白浓度（MCHC）0．34，其骨髓检查可能是（）A骨髓增生减低，三系形态大致正常B骨髓增生活跃，红细胞体积偏小，中心淡染C骨髓增生活跃，可见大量有核红细胞和碎片D骨髓增生活跃，红细胞胞体大，胞浆丰富，粒系分叶过多E骨髓增生减低，淋巴细胞比例增高
关于遗传性球形红细胞增多症下列说法正确的是A．外周血可见球形红细胞增多B．外周血可见网织红细胞计数增高，可见嗜多色性红细胞C．骨髓中以中晚幼红细胞增生为主的增生性髓象D．患者表现为慢性血管外溶血的特征