单选题买药一定要到合法的药店。合法的药店是经过：（）A药品监督管理部门批准的B卫生行政部门批准的C工商行政部门批准的D以上部门都要通过
单选题
买药一定要到合法的药店。合法的药店是经过：（）
A
药品监督管理部门批准的
B
卫生行政部门批准的
C
工商行政部门批准的
D
以上部门都要通过
参考解析
解析：
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由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心(室)应当A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂必须经A．县级以上卫生行政部门批准B．市级以上卫生行政部门批准C．县级以上药品监督管理部门批准D．市级以上药品监督管理部门批准E．省级以上药品监督管理部门批准
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A.县级以上卫生行政部门批准B.市级以上卫生行政部门批准C.县级以上药品监督管理部门批准D.市级以上药品监督管理部门批准E.省级以上药品监督管理部门批准
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A:县级以上卫生行政部门批准B:市级以上卫生行政部门批准C:县级以上药品监督管理部门批准D:市级以上药品监督管理部门批准E:省级以上药品监督管理部门批准
真实、合法的药品广告内容的依据是（）A国务院药品监督管理部门批准的文件B国务院药品监督管理部门批准的新药证书C国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E国务院卫生行政部门批准的广告文件
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁需要（）A、经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D、经医疗机构主要负责人批准、登记备案E、经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
单选题《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁需要（）A经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D经医疗机构主要负责人批准、登记备案E经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是（）A国务院药品监督管理部门批准的文件B国务院药品监督管理部门批准的新药证书C国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E国务院卫生行政部门批准的广告文件
单选题关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）A不得在市场销售B可以在定点零售药店销售C经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售D经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售