单选题买药一定要到合法的药店。合法的药店是经过:()A药品监督管理部门批准的B卫生行政部门批准的C工商行政部门批准的D以上部门都要通过
单选题
买药一定要到合法的药店。合法的药店是经过:()
A
药品监督管理部门批准的
B
卫生行政部门批准的
C
工商行政部门批准的
D
以上部门都要通过
参考解析
解析:
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由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当A.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案B.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案C.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报国家卫生行政部门备案D.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报市级卫生行政部门备案E.通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.国务院卫生行政部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂必须经A.县级以上卫生行政部门批准B.市级以上卫生行政部门批准C.县级以上药品监督管理部门批准D.市级以上药品监督管理部门批准E.省级以上药品监督管理部门批准
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门
医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E.省级卫生行政部门
真实、合法的药品广告内容的依据是A.国务院药品监督管理部门批准的文件B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E.国务院卫生行政部门批准的广告文件
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A.县级以上卫生行政部门批准B.市级以上卫生行政部门批准C.县级以上药品监督管理部门批准D.市级以上药品监督管理部门批准E.省级以上药品监督管理部门批准
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A:县级以上卫生行政部门批准B:市级以上卫生行政部门批准C:县级以上药品监督管理部门批准D:市级以上药品监督管理部门批准E:省级以上药品监督管理部门批准
真实、合法的药品广告内容的依据是()A国务院药品监督管理部门批准的文件B国务院药品监督管理部门批准的新药证书C国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E国务院卫生行政部门批准的广告文件
《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁需要()A、经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D、经医疗机构主要负责人批准、登记备案E、经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
单选题《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁需要()A经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D经医疗机构主要负责人批准、登记备案E经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是()A国务院药品监督管理部门批准的文件B国务院药品监督管理部门批准的新药证书C国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E国务院卫生行政部门批准的广告文件
单选题关于医疗机构制剂的说法,正确的是()A不得在市场销售B可以在定点零售药店销售C经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售D经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售