多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
多选题
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。
A
药物分布主要取决于组织器官血流量
B
药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
C
药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
D
通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运
E
药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
参考解析
解析：
A项，药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性；BCE三项，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象；D项，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。
A项，药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性；BCE三项，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象；D项，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。
相关考题：
有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（ ）。A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B：药物的疗效取决于其游离型浓度C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D：蛋白结合可作为药物贮库E：蛋白结合有置换现象
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B.只有游离型的药物才有药理活性C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.脂溶性药物易透过血一脑屏障E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关B.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式E.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是（）A、决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力B、药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C、药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D、药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E、几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内
单选题不属于老年人药物分布特点的是（）A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象