单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象
单选题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
A
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B
药物的疗效取决于其游离型浓度
C
血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D
蛋白结合可作为药物贮库
E
蛋白结合有置换现象
参考解析
解析：
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有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象
下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是( ) A、通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢B、民族是影响因素之一C、对肥胖者脂溶性药物表观分布容积大D、对肥胖者，脂溶性药物的t1/2延长
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.脂溶性药物易透过血一脑屏障E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
有关影响血药浓度的因素叙述不正确的是（）A、性别，如利眠宁在女性消除较男性快B、食物组成C、对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大对脂溶性药物代谢、排泄均减慢D、药物相互作用也是影响血药浓度的因素之一E、胃肠功能的改变可影响F值（吸收分数）
以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中，不正确的是（）A、胎儿体内药物浓度及分布B、胎盘的药物转运速度和程度C、胎儿接触药物时的发育阶段D、胎儿的脐带长短与畅通状态E、药物种类、剂量、疗程以及体内分布
单选题关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。A与药物的血浆蛋白结合率有关B与药物的脂溶性有关C给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值D与各种屏障对药物分布的影响有关E与血液pH有关
单选题以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中，不正确的是（）A胎儿体内药物浓度及分布B胎盘的药物转运速度和程度C胎儿接触药物时的发育阶段D胎儿的脐带长短与畅通状态E药物种类、剂量、疗程以及体内分布
单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象
单选题有关影响血药浓度的因素叙述不正确的是（）A性别，如利眠宁在女性消除较男性快B食物组成C对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大对脂溶性药物代谢、排泄均减慢D药物相互作用也是影响血药浓度的因素之一E胃肠功能的改变可影响F值（吸收分数）
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力