与氨苄西林的性质不符的是( )A.是在青霉素6位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到B.不能口服C.易发生聚合反应D.分子中有五个手性中心E.聚合反应与6位酰胺侧链中游离的氨基有关
关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
耐酸青霉素的结构特点是A．6位侧链引入极性基团B．6位侧链引入位阻较大基团C．6位侧链引入吸电子基团D．6位侧链引入供电子基团E．6位侧链引入疏水性基团
广谱青霉素的结构特点是A．6位侧链引入极性基团B．6位侧链引人位阻较大基团C．6位侧链引入吸电子基团D．6位侧链引入供电子基团E．6位侧链引入疏水性基团
耐酶青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、6位侧链引入较大的空间位阻基团D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团
阿莫西林不具有的特点是A．侧链为对羟基苯甘氨酸B．有一个手性碳原子C．临床用其右旋体D．口服吸收好E．不会发生青霉素的降解反应
耐酸青霉素的结构特点是 （ ）A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团
耐酸青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团B:6位酰胺侧链引入供电子基团C:5位引入大的空间位阻D:5位引入大的供电基团E:6位酰胺侧链引入极性基团
A.阿莫西林B.头孢哌酮C.苯唑西林D.青霉素E.头孢噻肟侧链为对羟基苯甘氨酸的是
下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸，发生聚合反应的速度比氨苄西林快A.苯唑西林钠B.阿莫西林C.氯唑西林钠D.非萘西林E.青霉素
广谱青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.6位侧链引入较大的空间位阻基团D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团
广谱青霉素的结构特点是A:6位酰胺侧链引入强吸电子基团B:6位酰胺侧链引入供电子基团C:6位侧链引入较大的空间位阻基团D:5位引人大的供电基团E:6位酰胺侧链引入极性基团
在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基
青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素（）A、青霉醛B、吸电子基因C、引入甲氧基D、引入-NHE、引入-COOH
下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸，发生聚合反应的速度比氨苄西林快（）A、苯唑西林钠B、阿莫西林C、氯唑西林钠D、非萘西林E、青霉素
侧链为对羟基苯甘氨酸的是（）A、阿莫西林B、头孢哌酮C、苯唑西林D、青霉素E、头孢噻肟
在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的基团，构成耐（）半合成青霉素。
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。A、吸电子基团B、空间位阻大的基团C、酸性基团D、极性基团
单选题耐酶青霉素的结构特点包括（ ）。A6位侧链引入吸电子基团B6位侧链引入疏水性基团C6位侧链引入位阻较大基团D6位侧链引入极性基团E6位侧链引入供电子基团
单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。A吸电子基团B空间位阻大的基团C酸性基团D极性基团
填空题在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的原子，构成耐（）半合成青霉素
单选题青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素（）A青霉醛B吸电子基因C引入甲氧基D引入-NHE引入-COOH
单选题侧链为对羟基苯甘氨酸的是（）A阿莫西林B头孢哌酮C苯唑西林D青霉素E头孢噻肟
单选题在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。A芳氧基B氨基羟丁酰基C氨基D苯甲异唑基团E氨基噻唑基
单选题下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸，发生聚合反应的速度比氨苄西林快（）A苯唑西林钠B阿莫西林C氯唑西林钠D非萘西林E青霉素
单选题下列哪项是广谱青霉素的结构特点？（ ）A6位侧链引入供电子基团B6位侧链引入极性基团C6位侧链引入吸电子基团D6位侧链引入位阻较大基团E6位侧链引入疏水性基团
单选题与氨苄西林的性质不符的是A是在青霉素6位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到B不能口服C易发生聚合反应D分子中有五个手性中心E聚合反应与6位酰胺侧链中游离的氨基有关