单选题执业药师的注册机构是()A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C卫生和计划生育委员会D国家工商行政管理总局E中国食品药品检定研究院

单选题
执业药师的注册机构是()
A

国家食品药品监督管理总局

B

省级食品药品监督管理局

C

卫生和计划生育委员会

D

国家工商行政管理总局

E

中国食品药品检定研究院


参考解析

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执业药师注册管理机构的是()。A. 国家食品药品监督管理总局B. 各省级食品药品监督管理部门C. 质量监督管理局D. 人力资源与社会保障部

执业药师注册机构是A. 国家食品药品监督管理总局B. 各省级食品药品监督管理部门C. 质量监督管理局D. 人力资源与社会保障部

负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心

对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院

核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政部门

执业药师的注册机构是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监督管理局C、卫生和计划生育委员会D、国家工商行政管理总局E、中国食品药品检定研究院

CFDA是指A、省级药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、国家工商行政管理总局D、中国食品药品检定研究院E、总局药品审评中心

进口药品的再注册申请由申请人向A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出C、卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理局审评中心提出E、中国食品药品检定研究院提出

药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、国家工商行政管理总局

颁发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家工商行政管理总局D.省级工商行政管理局E.省级卫生行政部门

CFDA是指A.省级药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理总局C.国家工商行政管理总局D.中国食品药品检定研究院E.总局药品审评中心

药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局

进口药品的再注册申请由申请人向A.国家食品药品监督管理总局提出B.省级食品药品监督管理总局提出C.卫生和计划生育委员会D.国家食品药品监督管理局审评中心提出E.中国食品药品检定研究院提出

执业药师的注册机构是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.卫生和计划生育委员会D.国家工商行政管理总局E.中国食品药品检定研究院

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理局药品审评中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

《执业药师继续教育管理试行办法》的制定机构是()A、国家食品药品监督管理总局B、国家中医药管理局C、国家卫生和计划生育委员会D、中国药师协会

单选题承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作,对照的机构是:()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理局药品审评中心C国家食品药品监督管理局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()A国家食品药品监督管理总局B卫生与计划生育委员会C卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门

单选题加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

单选题进口药品的再注册申请由申请人向()A国家食品药品监督管理总局提出B省级食品药品监督管理总局提出C卫生和计划生育委员会D国家食品药品监督管理局审评中心提出E中国食品药品检定研究院提出

单选题负责建立食品药品重大信息直报制度的机构是()A卫生和计划生育委员会B国家食品药品监督管理总局C国家工商行政管理总局D国家中医药管理局E工业和信息化部

单选题负责执业药师继续教育的机构是( )A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C中国药学会D卫生行政主管部门

单选题执业药师的注册机构是()A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C卫生和计划生育委员会D国家工商行政管理总局E中国食品药品检定研究院

单选题执业药师资格注册机构是( )A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C中国药学会D卫生行政主管部门

单选题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品评价中心D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心