我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、2005年版E、2010年版
国外已批准上市，尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品（ ）
部(局)颁药品标准包括()。 A.《中国生物制品规程》B.《药品卫生标准》C.《中药饮片炮制规范》D.《中国药典》
我国最高药品标准的法典是()。 A.《药品卫生标准》B.《中国药典》C.《中药饮片炮制规范》D.《中国生物制品规程》
下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版
收载中国生物制品规程的是哪版药典A、1995年版B、2000年版C、2015年版D、2007年版E、2008年版
我国药品标准的主要类型包括A．《中国药典》B．《中国生物制品规程》C．《药品卫生标准》D．国家药品监督管理部门颁布的未载人药典的局颁标准E．《中药饮片炮制规范》和《中国医院制剂规范》
下列各项中，不属于强制性标准的是A、中华人民共和国药典B、中国生物制品规程C、中国医院制剂规范D、中药饮片炮制规范E、药品卫生标准
国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：A．《中华人民共和国药典》和药品标准B．《中华人民共和国药典》C．《中华人民共和国药典临床用药需知》D．《中华人民共和国药典》和《中国生物制品规程》E．部颁标准和《中国生物制品规程》
以下由省级药品监督管理部门制定的是A.《中药饮片炮制规范》B.《中国药典》C.《药品卫生标准》D.《中国医院制剂规范》E.《中国生物制品规程》
由省级药品监督管理部门制定的是( )A.《中药饮片炮制规范》B.《中国医院制剂规范》C.《药品卫生标准》D.《中国药典》E.《中国生物制品规程》
由国家药典委员会制定，国务院药品监督管理部门颁布的是( )A.《中国生物制品规程》B.《中国药典》C.《中国医院制剂规范》D.《药品卫生标准》E.《中国饮片炮制规范》
收载中国生物制品规程的是哪版药典A.1995年版B.2000年版C.2015年版D.2007年版E.2008年版
我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版A.1990年版B.1995年版C.2000年版D.2005年版E.2010年版
中国药典哪一年版开始首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为药典第三部？
收载中国生物制品规程的药典版本是（）A、1995年版B、2000年版C、2005年版D、2007年版E、2008年版
我国最高药品标准的法典是（）。A、《中国药典》B、《药品卫生标准》C、《中药饮片炮制规范》D、《中国生物制品规程》
部（局）颁药品标准包括（）。A、《中药饮片炮制规范》B、《药品卫生标准》C、《中国药典》D、《中国生物制品规程》
《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将（生物制品规程）并入药典？（）A、1990版B、1995版C、2000版D、2005版E、2010版
首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
多选题部（局）颁药品标准包括（）。A《中药饮片炮制规范》B《药品卫生标准》C《中国药典》D《中国生物制品规程》
单选题《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将（生物制品规程）并入药典？（）A1990版B1995版C2000版D2005版E2010版
单选题2015年版《中国药典》最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为（）A《中国药典》第一部B《中国药典》第二部C《中国药典》第三部D《中国药典》第四部
单选题我国最高药品标准的法典是（）。A《中国药典》B《药品卫生标准》C《中药饮片炮制规范》D《中国生物制品规程》
单选题首次将生物制品单独列为一部的是（）A《中国药典》1990年版B《中国药典》1995年版C《中国药典》2000年版D《中国药典》2005年版E《中国药典》2010年版