由省级药品监督管理部门制定的是( )A.《中药饮片炮制规范》B.《中国医院制剂规范》C.《药品卫生标准》D.《中国药典》E.《中国生物制品规程》

由省级药品监督管理部门制定的是( )

A.《中药饮片炮制规范》
B.《中国医院制剂规范》
C.《药品卫生标准》
D.《中国药典》
E.《中国生物制品规程》

参考解析

解析:

相关考题:

根据下列内容,回答 87~90 题:A.生产企业所在地省级药品监督管理部门B.政府价格主管部门C.经营企业所在地省级药品监督管理部门D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E.发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由(  )。

根据下列选项,回答 64~67 题:A.生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B.政府价格主管部门制定C.经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E.发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由(  )。

根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.省级药品监督管理部门制定的药品标准C.省级卫生行政部门制定的药品标准D.《中华人民共和国药典》E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

属于国家药品标准的是( )。A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准C.省级卫生行政部制定的药品标准D.《中华人民共和国药典》

可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是( )。 查看材料

制定《药品生产质量管理规范》的部门是()。 A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

请根据以下内容回答 98~99 题A.由省以上药品监督管理部门制定B.由县liar_药品监督管理部门制定C.由各县药品监督管理部门制定D.由各省药品监督管理部门制定E.由国家食品药品监督管理局制定第 98 题 开办药品零售企业验收实施标准( )

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,其炮制规范的制定部门是A、国家食品药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、地区药品监督管理部门

《互联网药品信息服务资格证书》的格式由( )统一制定A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

由省级药品监督管理部门制定的是

药物临床试验机构资格的认定办法由:A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

省级药品监督管理部门可以制定

属于国家药品标准的是A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准C.省级卫生行政部门制定的药品标准D.《中华人民共和国药典》

负责制定《互联网药品信息服务资格证书》的格式的是A.省级卫生健康管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生健康管理部门

关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

属于国家药品标准的是()A省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B国家药品监督管理部门颁发的药品标准C省级卫生行政部制定的药品标准D《中华人民共和国药典》

地方药品检验机构的设置规划由()。A、国家级药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、由省级人民政府批准D、市级药品监督管理部门批准

GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

药品生产企业委托生产药品()A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业,不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

医疗器械行业标准由()。A、国务院药品监督管理部门制定B、省级药品监督管理部门制定C、医疗器械行业协会制定D、医疗器械企业制定

医疗器械国家标准由()。A、国务院标准化行政主管部门制定B、国务院药品监督管理部门制定C、省级药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

根据《野生药材资源保护管理条例》,在国家重点保护的野生药材物种名录之外,需要增加的野生药材保护物种,由()制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。A、省级人民政府B、省级食品药品监督管理局C、省级野生动物、植物管理部门制定D、省级药品监督管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定

单选题可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是(  )。ABCD

单选题根据《野生药材资源保护管理条例》,在国家重点保护的野生药材物种名录之外,需要增加的野生药材保护物种,由()制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。A省级人民政府B省级食品药品监督管理局C省级野生动物、植物管理部门制定D省级药品监督管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定

单选题制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是(  )。A省级药品监督管理部门B省级市场监督管理部门C国家食品药品监督管理部门D国家市场监督管理部门

单选题由省级药品监督管理部门制定的是(  )。ABCDE