在喹诺酮类抗菌药构效关系中,为抗菌活性不可缺少的部分是A.1-位氮原子无取代B.5 位的氨基C.3-位上有羧基和 4-位是羰基D.7 位杂环取代基团

在喹诺酮类抗菌药构效关系中,为抗菌活性不可缺少的部分是

A.1-位氮原子无取代

B.5 位的氨基

C.3-位上有羧基和 4-位是羰基

D.7 位杂环取代基团


参考答案和解析
3位上有羧基和4位是酮基

相关考题:

下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中,以氨基或甲基取代,抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低

试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。

下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是( )。A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加

根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,7位引入五元环或六元环使抗菌活性增加,其最好的杂环是A.哌啶环B.吡咯环C.吡啶环D.吡嗪环E.哌嗪环

根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,其抗菌活性的必要基团是A.1位氮原子无取代B.5位的氨基C.8位氟原子取代D.3位上有羧基和4位是羰基E.7位无取代

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟,对光不稳定

以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C、光照可分解D、易和金属离子形成螫合物E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团A、2位羧基B、7位氯C、5位甲基D、4位羰基E、8位环丙基

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要的基团 A、2位羧基B、7位氯C、5位甲基D、4位羰基E、8位环丙基

下列有关喹诺酮抗菌药构效关系描述错误的是A:吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B:3位羧基和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分C:8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D:6位引入氟原子可使抗菌活性增大E:7位引入五元或六元杂环抗菌活性均增加

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.2位上引入取代基后活性增强B.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分C.在5位取代基中,以氨基取代活性最佳,其他基团活性均减少D.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E.在7位上引入各种取代基均使活性增力口,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,产生药效的必需基团是A、1位氮原子无取代B、3位羧基和4位羰基C、7位无取代基D、5位氨基E、8位氟原子取代

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团A.8位环丙基B.4位羰基C.7位氯D.5位甲基E.2位羧基

下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位C00H和4位才C=0为抗菌活性不可缺少的部分C. 8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D. 6位引入氟原子可使抗菌活性増大E. 7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均増加

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B. 3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C. 8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大E. 7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,该类药物必要的药效基团是()A、1位氮原子无取代B、3位上有羧基和4位是羰基C、5位的氨基D、7位无取代E、6位氟原子取代

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是()。A、1位氮原子取代大基团B、3位上的羧基和4位的羰基C、5位有氟原子D、8位氨基取代

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是()A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代E、7位无取代

简述喹诺酮类药物的构效关系。

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是()。A、N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、2位上引入取代基后活性增加C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E、在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

喹诺酮类抗菌药效构关系叙述正确的是()A、吡啶酸酮的C环视抗菌活性的必需基团B、6位引入氢原子可使活性增大C、1位有取代是活性较好D、7位引入哌嗪基活性增加

单选题下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()。AN-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B2位上引入取代基后活性增加C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

问答题论述喹诺酮类药物的构效关系

单选题以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有(  )。A诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C光照可分解D易和金属离子形成螯合物E莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物

问答题试写出喹诺酮类抗菌药物的主要构效关系。

单选题在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是()。A8位哌嗪基B1位乙基取代C6位氟D3位羧基,4位酮基

单选题根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,其抗菌活性的必要基团是(  )。A3位上有羧基和4位是羰基B1位氮原子无取代C8位氟原子取代D5位的氨基E7位无取代

单选题根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,7位引入五元环或六元环使抗菌活性增加,其最好的杂环是(  )。A吡嗪环B哌啶环C吡啶环D吡咯环E哌嗪环