依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指( )A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指( )

A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

参考解析

解析:A型药物不良(Type A ad-verse drug reactions)又称为剂量相关的不良反应(dose-related adverse reactions)。该反应为药理作用增强所致,常和剂量有关,可以预测,发生率高而死亡率低,如苯二氮Ⅲ类引起的瞌睡,抗血凝药所致出血等。

相关考题:

依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指( )A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

按照药品不良反应新分类,撤药反应是()。A、E类反应B、F类反应C、G类反应D、H类反应E、U类反应

是加强药品监督管理、指导合理用药的依据A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测

致畸、致癌、致突变的“三致”是属于( )A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应

A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化学反应)E.H类反应(过敏反应)按药品不良反应新分类方法,不能根据药理学作用预测,减少剂量不会改善性状的不良反应属于

A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化学反应)E.H类反应(过敏反应)按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质,严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

按照药品不良反应新的分类,与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。()AA类BB类CC类DD类EE类

药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应

对上市5年以内的药品须报告其引起的()A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、新的药品不良反应D、所有不良反应

药品不良反应的分类有()A、A类药品不良反应B、B类药品不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、可疑不良反应E、迟现性不良反应

是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

单选题药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应

单选题按药品不良反应新分类方法,不能根据药理学作用预测,减少剂量不会改善症状的不良反应属于( )AA类反应(扩大反应)BD类反应(给药反应)CE类反应(撤药反应)DC类反应(化学反应)EH类反应(过敏反应)

配伍题依据药品不良反应新分类方法,药物对人体呈剂量相关的不良反应属于()AA类反应BB类反应CC类反应DD类反应EE类反应

配伍题依据药品不良反应新分类方法,只发生在停止给药或剂量突然减小后的不良反应属于()AA类反应BB类反应CC类反应DD类反应EE类反应

单选题依据药品不良反应新分类方法,由促进某些微生物生长引起的不良反应属于AA类反应BB类反应CC类反应DD类反应EE类反应

单选题依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指()A促进微生物生长引起的不良反应B家庭遗传缺陷引起的不良反应C取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D特定给药方式引起的不良反应E药物对人体呈剂量相关的不良反应

单选题依据药品不良反应新分类方法,医药物特定的给药方式而引起的不良反应属于AA类反应BB类反应CC类反应DD类反应EE类反应

单选题是指药品说明书中未载明的不良反应()A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测

单选题是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测

单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A药品不良反应B药品群体不良事件C药品不良反应报告和监测D严重药品不良反应E新的药品不良反应