给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： 该药的半衰期为A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
该药的半衰期为
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h
参考解析
解析：本组题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0.1355，截距a=2.176。所以回归方程为：lgC=-0.1355t+2.176
参数计算如下：
k=-2.303×(-0.1355)=0.312(h-1)
lgC
=2.176 C
=150(μg/ml)
(1)
(2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L/h)
故本组题答案应选CB。
参数计算如下：
k=-2.303×(-0.1355)=0.312(h-1)
lgC
=2.176 C=150(μg/ml)
(1)
(2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L/h)
故本组题答案应选CB。
相关考题：
根据下面资料，回答题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t（h）1.02.03.04.05.08.010（μg／ml）109.7880.3558.8143.0423．0512.356.61该药的半衰期为 查看材料A.0．55hB.1．11hC.2．22hD.2．28hE.4．44h
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)91.该药物的半衰期(单位h-1)是(2.0)A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)92.该药物的消除速率常数是(常位h-1)是(0.3465)A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42
该药的半衰期为给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：t(h)1.02.03.04.06.08.010.0C(g/ml)109. 7880. 3558.8143.0423.0512.356.61
根据材料，回答题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为 查看材料A.0．55hB.1．11hC.2．22hD.2．28hE.4．44h
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该类药物属于A.钙通道拮抗剂B.血管紧张素转化酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.硝酸酯类E.苯氧乙酸类
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是A．0.2303B．0.3465C．2.0D．3.072E．8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该类药物的基本骨架是 A.苯环B.甲基C.1，4-二氢吡啶D.酯键E.氨基
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。该药物的生物半衰期为A.1．22hB.2．22hC.322hD.4．22hE.5．22h
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。12h的血药浓度为A.80．35μg／mlB.58．81μg／mlC.43．04μg／mlD.6．61μg／mlE.3．548μg／ml
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。12h的血药浓度为A.80.35μg／mlB.58.81μg／mlC.43.04μg／mlD.6.61μg／mlE.3.548μg／ml
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。消除速率常数为A.0.1356h-1B.0.2246h-1C.0.3123h-1D.0.6930h-1E.0.8202h-1
A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积(单位L)是( )
A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(单位h)是( )
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。该药物的生物半衰期为A.1.22hB.2.22hC.3.22hD.4.22hE.5.22h
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的消除速率常数是（常位h-1）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。消除速率常数为A.0．1356h-1B.0．2246h-1C.0．3123h-1D.0．6930h-1E.0．8202h-1
A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位h)是( )
单选题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是（）A0.2303B0.3465C2.0D3.072E8.42
单选题给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。该药物的消除速率常数是（单位h-1）是（）A0.2303B0.3465C2.0D3.072E8.42
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
判断题单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）A对B错