利多卡因在体内的主要代谢物是A . N—脱乙基物 B .酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C .苯核上的羟基化产物 D .乙基氧化成醇的产物E . N—氧化物

利多卡因在体内的主要代谢物是
A . N—脱乙基物 B .酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺
C .苯核上的羟基化产物 D .乙基氧化成醇的产物
E . N—氧化物

参考解析

解析：[解析]本题考查利多卡因的体内代谢。
利多卡因在体内的主要代谢物是N—脱乙基物，生成仲胺和伯胺的代谢物，此代谢物对中枢神经系统的毒副作用较大，另外还可发生酯键的水解，及N-氧化物，应本题的题型为最佳选择题，故正确答案为A。若本题为X型题，除A答案外，还包括B、E答案。在新教材中仅将利多卡因作为抗心律失常药介绍，大纲要求掌握其化学结构与用途。

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盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是( )A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)
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利多卡因在体内的主要代谢物是（ ）。A．N-脱乙基物B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C．苯核上的羟基化产物D．乙基氧化成醇的产物E．N-氧化物
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肾衰患者不必调整剂量，在体内迅速代谢，其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是（ ）。
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利多卡因在体内的主要代谢物是A．N一脱乙基物B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C．苯核上的羟基化产物D．乙基氧化成醇的产物E．N-氧化物
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关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是A．B．C．D．E．
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肾衰患者不必调整剂量，在体内迅速代谢，其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是A．B．C．D．E．
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与盐酸利多卡因描述不相同的是A．味苦，易溶于水B．水溶液pH4.0～4.5C．在酸性或碱性溶液中均不稳定D．N-去乙基产物为体内主要代谢物E．可作为抗心律失常药使用
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口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 （ ）
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药物在体内代谢一般产生A．酸性增强的代谢物B．碱性增强的代谢物C．极性增强的代谢物D．油，水分配系数高的代谢物E．水溶性减弱的代谢物
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在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 （ ）
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在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S 在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 （ ）
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在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是（ ）。
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口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.卡氮芥B.磷酰胺氮芥C.磷酰胺SXB 环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是A.卡氮芥B.磷酰胺氮芥C.磷酰胺D.丙烯醛E.异环磷酰胺
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利多卡因在体内的主要代谢物是A:N-脱乙基物B:酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C:苯核上的羟基化产物D:乙基氧化成醇的产物E:N-氧化物
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药物在体内代谢一般产生A:酸性增强的代谢物B:碱性增强的代谢物C:极性增强的代谢物D:油/水分配系数高的代谢物E:水溶性减弱的代谢物
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体内药物分析方法的专属性主要考察（）A、辅料B、共服药C、有关物质D、内源性杂质E、代谢物
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关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（）A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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羟布宗为（）的体内代谢物。
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地西泮在体内产生活性代谢物的代谢方式是（）（填一种代谢方式即可）。
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单选题药物在体内代谢一般产生（　　）。A酸性增强的代谢物B碱性增强的代谢物C极性增强的代谢物D油，水分配系数高的代谢物E水溶性减弱的代谢物
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