抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的药物是A.磺胺嘧啶 B.氧氟沙星C.利福平 D.两性霉素E.红霉素
抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的药物是
A.磺胺嘧啶 B.氧氟沙星
C.利福平 D.两性霉素
E.红霉素
A.磺胺嘧啶 B.氧氟沙星
C.利福平 D.两性霉素
E.红霉素
参考解析
解析：解答：本组题考察几种药物抗菌的作用机制。磺胺嘧啶可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，影响叶酸的生成，抑制细菌生长繁殖。氧氟沙星属于喹诺酮类药物，作用机制以DNA螺旋酶为靶酶，主要与α螺旋单位结合构成螺旋酶-DNA氟喹诺酮复合体，阻碍酶反应过程，干扰细菌DNA复制而起到杀菌作用。利福平是抗结核杆菌药，作用机制是选择性抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成，但对动物细胞RNA聚合酶则无影响。两性霉素系广谱抗真菌药。两性霉素能选择性的与真菌细胞膜的麦角固醇结合，在膜上形成微孔，从而增加膜的通透性，引起菌体内容物外漏，导致真菌死亡。红霉素的作用机制是通过与敏感菌核蛋白体的50S亚基结合，主要抑制肽酰基-tRNA由A位称向P位，抑制移位酶，阻碍肽链延长，抑制敏菌蛋白质合成，发挥抑菌、杀菌作用。
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喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A、与细菌核糖体30S亚单位特异性地结合B、抑制DNA螺旋酶的作用阻碍DNA合成C、特异性地抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶D、抑制胞壁黏肽合成酶E、阻碍细菌蛋白质的合成
利福平抗结核作用机理：A、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B、抑制DNA回旋酶C、抑制胞壁分支酸菌的合成D、与PABA竞争性拮抗，阻断叶酸合成E、与Mg2+络合，干扰菌体RNA合成
单选题利福平抗结核作用机理：A抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B抑制DNA回旋酶C抑制胞壁分支酸菌的合成D与PABA竞争性拮抗，阻断叶酸合成E与Mg2+络合，干扰菌体RNA合成
单选题利福平抗结核杆菌的作用机制是（）。A抑制DNA回旋酶B抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶C抑制分枝菌酸的合成D与PABA竞争性拮抗，阻碍叶酸合成