利福平的抗菌机制是A.抑制分枝菌酸合成B.与Mg结合，干扰细菌RNA合成C.阻碍细菌的叶酸合成D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍细菌mRNA合成E.抑制细菌细胞壁合成

利福平的抗菌机制是

A.抑制分枝菌酸合成
B.与Mg结合，干扰细菌RNA合成
C.阻碍细菌的叶酸合成
D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶，阻碍细菌mRNA合成
E.抑制细菌细胞壁合成

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(2007)治疗麻风和广谱抗菌的是A、链霉素B、乙胺丁醇C、异烟肼D、氯喹E、利福平 治疗麻风和广谱抗菌的是A、链霉素B、乙胺丁醇C、异烟肼D、氯喹E、利福平
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化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（ ）。A．利福平B．氯法齐明C．沙利度胺D．阿奇霉素E．氨苯砜
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抗菌谱与利福平相同，抗菌效力大于利福平的药物有( )。A．异烟肼B．利福喷汀C．氯法齐明D．乙胺丁醇E．利福定
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利福平的抗菌作用原理为( )。
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抗菌机制与二价金属离子螯合有关，干扰细菌RNA合成的药物是A.利福平B.利福喷汀C.对氨基水杨酸钠D.异炯肼E.盐酸乙胺丁醇
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[61~ 64]A．影响胞浆膜通透性B．与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质的合成C．与核蛋白体50s亚基结合，抑制移位酶的活性D．与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E．特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性61．利福平的抗菌作用机制是62．红霉素的抗菌作用机制是63．四环素的抗菌作用机制是64．氯霉素的抗菌作用机制是
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抗菌药物的抗菌范围称为A、利福平B、喹诺酮类C、青霉素D、抗菌谱E、红霉素
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抗菌谱窄的抗结核药是A.异烟肼B.对氨基水杨酸C.链霉素D.利福平SX 抗菌谱窄的抗结核药是A.异烟肼B.对氨基水杨酸C.链霉素D.利福平E.乙胺丁醇
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简述利福平的临床应用及抗菌机制。
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利福平抗菌作用机制为（）。
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化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（）A、利福平B、氯法齐明C、沙利度胺D、阿奇霉素E、氨苯砜
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抗菌作用机制为抑制DNA依赖性RNA多聚酶的药物是（）A、链霉素B、乙胺丁醇C、异烟肼D、利福平E、吡嗪酰胺
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利福平的抗菌作用机制（）
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下列不属于合成抗菌药的是（）A、青霉素B、利福平C、链霉素
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异烟肼的作用机制是（），利福平的抗菌机制是（）
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利福平抗菌作用机制是（）A、抑制分枝菌酸合成B、抑制胸苷酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制RNA多聚酶（转录酶）E、抑制磷酸果糖激酶
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氨基糖苷类的抗菌作用，抗菌机制，耐药机制。
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氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（），磺胺类药物的抗菌机制是（），喹诺酮类药物的抗菌机制是（）。
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单选题利福平的抗菌机制是（　　）。A抑制细菌细胞壁合成B抑制细菌mRNA合成C抑制细菌DNA合成D增加细菌胞浆膜通透性E抑制细菌蛋白合成
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配伍题利福平的抗菌作用机制（）|四环素的抗菌作用机制（）|氯霉素的抗菌作用机制（）|红霉素的抗菌作用机制（）A影响胞浆膜通透性B与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成C与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性D与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
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单选题利福平抗菌作用机制是（）A抑制分枝菌酸合成B抑制胸苷酸合成酶C抑制二氢叶酸还原酶D抑制RNA多聚酶（转录酶）E抑制磷酸果糖激酶
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单选题利福平的抗菌作用机制（　　）。ABCDE
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填空题利福平抗菌作用机制为（）。
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填空题异烟肼的作用机制是（），利福平的抗菌机制是（）
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单选题抗菌作用机制为抑制DNA依赖性RNA多聚酶的药物是（）A链霉素B乙胺丁醇C异烟肼D利福平E吡嗪酰胺
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单选题化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（）A利福平B氯法齐明C沙利度胺D阿奇霉素E氨苯砜
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填空题氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（），磺胺类药物的抗菌机制是（），喹诺酮类药物的抗菌机制是（）。
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