制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是A.两性霉素 BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是
A.两性霉素 B
B.卡泊芬净
C.氟胞嘧啶
D.阿糖胞苷
E.酮康唑
B.卡泊芬净
C.氟胞嘧啶
D.阿糖胞苷
E.酮康唑
参考解析
解析：两性霉素 B 的肾毒性较大，限制其临床应用，经过改造，开发出了脂质体两性霉素 B，在两性霉素 B 分子的外面包裹了生物脂质体，其进人体内可直接结合至真菌的感染灶，在吸附于真菌细胞膜表面后，真菌产生的磷脂酶能水解其中的脂质，使两性霉素 B 逸出，渗入机体，并以高浓度集中于该处组织，杀灭真菌。脂质体两性霉素 B 对真菌细胞膜麦角固醇亲和力较高，提高了抗真菌活性，降低两性霉素 B 的毒性反应，尤其减少肾毒性，提高了临床用药剂量，同时疗效增强。脂质体两性霉素 B 有三种，包括 AmB 脂质复合体（ ABLC）、 AmB 胶质分散体（ ABCD）和 AmB 脂质体。
相关考题：
药物制成脂质体的目的是( )。 A 减小药物的扩散速度和减少药物的溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的B 使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内C 缩短药物的生物半衰期D 降低药物的作用强度E 增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用
[127-129]A.减小药物的扩散速度和减小药物的溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的B.使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内C.缩短药物的生物半衰期D.降低药物的作用强度E.增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用127.控释制剂的释药机理是128.缓释制剂的释药机理是129.药物制成脂质体的目的是
下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是A.药物制成毫微粒可增加药物的稳定性B.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间C.药物包封于脂质体中，可增加稳定性D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之E.将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用
关于脂质体特点和质量要求的说法，不正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在80％以上B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，物理方面易产生渗漏现象，化学方面易被氧化E.通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性
下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性
多选题下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B常用超声波分散法制备微球C药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E药物包封于脂质体中，可增加稳定性