案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性

案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()

  • A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
  • B、常用超声波分散法制备微球
  • C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
  • D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
  • E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性

相关考题:

关于脂质体说法不正确的是()。A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性

案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是A、降解B、融合C、内吞D、吸附E、脂交换下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性B、保护性C、缓释性D、稳定性E、定向性以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)

下列有关靶向制剂的叙述中,错误的是( )A.口服微球剂可被动靶向于肝B.常用超声分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性

下列有关脂质体的描述,错误的是A.脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同B.脂质体具有靶向性C.脂质体可采用薄膜分散法制备D.药物被脂质体包封后可降低毒性E.脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体

用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统( )A、前体药物制剂B、磁性靶向制剂C、靶向给药乳剂D、毫微囊E、脂质体

下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是( )。A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性

( )是指固态或液态药物被辅料包封成的微小胶囊。A、前体药物制剂B、磁性靶向制剂C、微球D、微囊E、脂质体

脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点A.淋巴系统定向性B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放,延长作用时间E.具有对癌细胞的排斥性

关于脂质体说法正确的是A:水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封B:脂质体可以显著降低药物毒性C:脂质体不能生物降解,一般有毒D:单室脂质体常用超声波法制备E:脂质体可注射、口服、经皮给药

关于脂质体特点和质量要求的说法,不正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在80%以上B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物,物理方面易产生渗漏现象,化学方面易被氧化E.通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体

关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是A.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性B.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性C.脂质体的药物包封率通常应在10%以下D.脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

是指将药物包封于类脂质双分子层形 成的薄膜中所制成的超微球状载体 制剂A脂质体 B.毫微囊C.主动靶向制剂 D.微囊 E.微丸

下列有关靶向给药系统的叙述,错误的是A.药物制成毫微粒可增加药物的稳定性B.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间C.药物包封于脂质体中,可增加稳定性D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之E.将药物制成靶向制剂,可提高药效,降低毒副作用

在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含的药物量的项目是()在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是()在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是()A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率

案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、将药物包藏于溶蚀性骨架中D、将药物包藏于亲水性胶体物质中E、增大水溶性药物的粒径

脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点()A、淋巴系统定向性B、对正常组织的亲和性C、在靶细胞区具有滞留性D、药物包封于脂质体后在体内延缓释放,延长作用时间E、具有对癌细胞的排斥性

案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是()A、降解B、融合C、内吞D、吸附E、脂交换

案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为()A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片B、脂质体C、纳米囊、微球D、乳剂E、膜控释型贴剂

下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A、药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中,可增加稳定性

脂质体是将药物包封于脂质形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂,一般由磷脂和胆固醇组成,因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性,所以属于()。

案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列哪些是脂质体具有的特点()A、导入性B、保护性C、缓释性D、稳定性E、定向性

多选题关于脂质体说法正确的是()A水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封B脂质体可以显著降低药物毒性C脂质体不能生物降解,一般有毒D单室脂质体常用超声波法制备E脂质体可注射、口服、经皮给药

多选题案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有()A制成溶解度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C将药物包藏于溶蚀性骨架中D将药物包藏于亲水性胶体物质中E增大水溶性药物的粒径

多选题案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为()A渗透泵型片剂与凝胶骨架片B脂质体C纳米囊、微球D乳剂E膜控释型贴剂

单选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是()A降解B融合C内吞D吸附E脂交换

多选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是()A药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B常用超声波分散法制备微球C药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E药物包封于脂质体中,可增加稳定性

多选题案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列哪些是脂质体具有的特点()A导入性B保护性C缓释性D稳定性E定向性