下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康
下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是
A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康
参考解析
解析：ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。
相关考题：
紫杉醇抗肿瘤的作用机制是A、与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B、干扰微管蛋白的合成C、直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D、抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸E、抑制芳香氨酶的活性
甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制A.DNA回旋酶B.DNA多聚酶C.拓扑异构酶S 甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制A.DNA回旋酶B.DNA多聚酶C.拓扑异构酶D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶
盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是( )A.抑制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是A．抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ B．抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ C．拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．干扰肿瘤细胞的有丝分裂
下列哪些说法是正确的（）A、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B、芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C、赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物D、顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E、甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物
单选题紫杉醇抗肿瘤的作用机制是（）A与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂B干扰微管蛋白的合成C直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物D抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸E抑制芳香氨酶的活性
配伍题作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）|作用于微管的抗肿瘤药物是（）|作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）|作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）A紫杉醇B来曲唑C依托泊苷D顺铂E甲磺酸伊马替尼
单选题上述抗肿瘤药物中，抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制的是（ ）。ABCDE