生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度依那普利属于第Ⅰ类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
依那普利属于第Ⅰ类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于
参考解析
解析:本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类:第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速度,如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等;第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率,如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等;第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本组题答案应选ABC。
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阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类
根据材料,回答题生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性.低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于 查看材料A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度
下列关于生物药剂学的叙述,错误的是A、生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科B、生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科C、生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、给药途径、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科D、生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科E、生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据
生物药剂学对药物进行分类不包括()。A、高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物B、低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物C、高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物D、低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物E、高水溶解性、低渗透性的两亲性分子药物
双氯芬酸在体内吸收取决于溶解速率,该类药属于哪一类()。A.第Ⅰ类:高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物B.第Ⅱ类:低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物C.第Ⅲ类:高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物D.第Ⅳ类:低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物E.第Ⅴ类:结构特异性药物
阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类依那普利属于第Ⅰ类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度
生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度
下列关于生物药剂学的叙述,错误的是()A生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科B生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科C生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科D生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科E生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据
下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是()。A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
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单选题生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,依那普利属于第Ⅰ类。是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于( )。A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度
多选题下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是()。A生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类BⅠ型药物具有高通透性和高渗透性CⅢ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性D剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收E溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
单选题生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于( )。A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度
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