生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（）项有关。A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物在肠道内滞留时间E、药物的溶出时间
生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（）项有关。
- A、药物的有效渗透率
- B、药物溶解度
- C、肠道半径
- D、药物在肠道内滞留时间
- E、药物的溶出时间
相关考题：
不影响胃肠道吸收的因素是 ( )A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度S 不影响胃肠道吸收的因素是 （ ）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度E.药物的晶型
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是A:制剂的生物利用度取决于药物的浓度B:脂溶性非解离型药物吸收好C:药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D:胃排空速率快，大多数药物的吸收加快E:固体制剂的吸收慢于液体制剂
影响药物在胃肠道吸收的生理因素有A.药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响B.药物的溶出速度对吸收的影响C.药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响D.循环系统的影响E.药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子，在体内的吸收取决于药物的渗透率D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率
卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A．渗透效率B．溶解度C．溶出度D．解离度E．酸碱度
下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）。A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D、胃空速率快，药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂
影响药物在胃肠道吸收的生理因素有（）A、药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响B、药物的溶出速度对吸收的影响C、药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响D、循环系统的影响E、药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
多选题下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）。A生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类BⅠ型药物具有高通透性和高渗透性CⅢ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
单选题影响药物在胃肠道吸收的生理因素有（）A药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响B药物的溶出速度对吸收的影响C药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响D循环系统的影响E药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
单选题影响药物生物利用度的因素除外（）。A自肠道吸收的范围B药物在肠道中的代谢C药物的物理特性D增加肝中药物的代谢E自肠道吸收的时间