下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）。A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）。
- A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
- B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
- C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
- D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收
- E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
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根据材料，回答题生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性.低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 查看材料A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度
下列关于影响药物吸收的物理化学因素叙述错误的是A、通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过，而解离后的离子型不易通过，难以吸收B、通常药物的Ko/w大，说明该药物的脂溶性较好，吸收率也大，但Ko/w与药物的吸收率不成简单的比例关系C、溶出是药物吸收的限速过程D、粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率E、药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性
全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )A、一般要求迅速释放药物B、在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳C、应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程E、脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
关于药物口服吸收，叙述不正确的是A．被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收B．药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物C．药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好D．对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配E．被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收
关于药物口服吸收的叙述，正确的是A．药物吸收速度受体内溶出速度支配B．药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物C．药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是（ ）。A．非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B．pH减小有利碱性药物的吸收C．油/水分配系数越大，越易吸收D．药物的溶出快，吸收快E．常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
关于药物口服吸收的叙述，正确的是A．药物吸收速度受体内溶出速度支配B．药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物C．药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述．不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKaC.药物的溶出速度愈快．药物愈容易吸收D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度
下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B.pH减小有利于碱性药物的吸收C.油/水分配系数较大，利于吸收D.药物溶出速率越快，吸收越快E.常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A．渗透效率B．溶解速率C．胃排空速度D．解离度E．酸碱度
依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A．渗透效率B．溶解度C．溶出度D．解离度E．酸碱度
阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A．渗透效率B．溶解度C．溶出度D．解离度E．酸碱度
生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度
关于药物的溶出速度描述正确的有（）A药物的溶出速度与药物的表面积成正比B药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大C一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快D难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高E药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化
下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有（）A非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快BpH减小有利于碱性药物的吸收C油/水分配系数较大，利于吸收D药物溶出速率越快，吸收越快E常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有（）A、非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B、pH减小有利于碱性药物的吸收C、油/水分配系数较大，利于吸收D、药物溶出速率越快，吸收越快E、常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
多选题下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有（）A非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快BpH减小有利于碱性药物的吸收C油/水分配系数较大，利于吸收D药物溶出速率越快，吸收越快E常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
多选题下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）。A生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类BⅠ型药物具有高通透性和高渗透性CⅢ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
单选题生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度